Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Symtom på akut kranskärlssyndrom i medicinsk reglering (SCAST+)

22 december 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Symtom på akut koronarsyndrom i medicinsk reglering: en retrospektiv studie

Huvudsyftet var att analysera inverkan av den behandlande läkarens kön på skillnaderna i hanteringen av ST+ ACS mellan män och kvinnor.

Denna studie kommer att genomföras i samarbete med det interventionella kardiologiska teamet vid CHR Metz-Thionville och SAMU (nödsamtal) i Mosel, som har ett detaljerat register över koronar angiografi i centrum. En retrospektiv observationsstudie kommer att genomföras under en "typisk" period utanför covid vid CHR Metz Mercy (2021-2022) baserad på kranskärlsangiografier utförda i samband med ST+ ACS vid CHR av patienter som remitterats av centret 15.

Patientens journal kommer att analyseras och går tillbaka till hans samtal till 15:an via bandlyssning. Antalet försökspersoner som krävs beräknas till 104 män och 104 kvinnor, dessa patienter kommer att väljas från databasen för våra kardiologkollegor och vi kommer att matcha en man till en kvinna genom att jämföra förseningarna för flera objekt (första medicinsk kontakt, tidpunkt för första gången EKG, medikalisering eller inte, fördröjning av samtal till kardiolog, försening av kranskärlsangiografi...) beroende på regulatorns kön. Konsekvenserna av en skillnad i handläggning kommer också att utvärderas genom att analysera sjukhusmortalitet, mortalitet vid 30 dagars behandling och funktionella följdsjukdomar vid utskrivning (grader av dyspné, störning av myokardiell kontraktilitet, LVEF vid utskrivning).

Denna studie baserad på skillnaderna i förhör beroende på kön hos den reglerande läkaren skulle möjliggöra bättre identifiering av de faktorer som ökar förseningen i behandlingen av ST+ ACS hos kvinnor, och för att hitta vägar för korrigering för att begränsa förlusten av möjligheter för patienter.

De inkluderade patienterna som fortfarande är i livet kommer att få ett meddelande om icke-invändning per post.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

208

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Metz, Frankrike, 57085
        • CHR Metz-Thionville/Hopital de Mercy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kohorten inkluderar patienter som togs in för kranskärlsangiografi på sjukhuscentret Mercy 2021-2022, som hade en bekräftad diagnos av ACS ST+ och som ringde ett första samtal till Mosel SAMU.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patient med akut koronarangiografi för ST+ ACS
  • ha ringt larmcentralen av samma anledning

Exklusions kriterier:

  • icke verklig ST+ ACS

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fördröjning mellan samtalet till larmcentralen och den första kontakten med en läkare
Tidsram: Slut på samtalet till larmcentralen, mindre än 10 min
Fördröjning (minuter:sekunder)
Slut på samtalet till larmcentralen, mindre än 10 min

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fördröjning mellan samtalet till larmcentralen och det första elektrokardiogrammet
Tidsram: Vid sjukhusutskrivning i snitt 2 timmar
Fördröjning (timmar:minuter)
Vid sjukhusutskrivning i snitt 2 timmar
Utskick av medicinsk ambulans (J/N)
Tidsram: Slut på samtalet till larmcentralen, i genomsnitt 20 min
Siffra (%)
Slut på samtalet till larmcentralen, i genomsnitt 20 min
Fördröjning mellan samtalet till larmcentralen och den första kranskärlsbilden
Tidsram: Vid sjukhusutskrivning i snitt 2 timmar
Fördröjning (minuter)
Vid sjukhusutskrivning i snitt 2 timmar
Dödlighet på sjukhus
Tidsram: 30 dagar efter samtalet till larmcentralen
Siffra (%)
30 dagar efter samtalet till larmcentralen
Dag 30 dödlighet
Tidsram: 30 dagar efter samtalet till larmcentralen
Siffra (%)
30 dagar efter samtalet till larmcentralen
Vänsterkammars ejektionsfraktion
Tidsram: Vid sjukhusutskrivning, mindre än 30 dagar
Procentsats
Vid sjukhusutskrivning, mindre än 30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Laure ABENSUR VUILLAUME, MD, PhD, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2023

Första postat (Faktisk)

13 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut koronarsyndrom

Kliniska prövningar på symtom på hjärtinfarkt

3
Prenumerera