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조부모와 손자를 위한 다세대 eHealth 개입의 형성적 개발

2023년 6월 6일 업데이트: Sara StGeorge, University of Miami
본 연구는 신체 활동 수준을 향상시키고 조부모와 손주 간의 관계를 더 잘 이해하기 위해 다세대 전자 건강(eHealth)(웹 및 휴대폰 기반) 프로그램을 개발합니다. 노인을 위한 사회적 및 가족적 지원의 중요성과 어린이와 노인 모두의 신체 활동 감소 문제를 해결해야 할 필요성. 조부모와 손자 사이의 기존 관계를 활용하는 건강 증진 개입은 노인과 어린이의 건강 관련 결과를 동시에 향상시킬 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 손자를 둔 여성 또는 남성 조부모
  • 조부모는 45세 이상입니다.
  • 조부모에게는 6-12세 사이의 손자가 있습니다.
  • 조부모는 영어 또는 스페인어를 사용합니다.

제외 기준:

  • 조부모가 신체 활동에 지장을 주는 만성 질환(예: 휠체어에 묶인 상태, 중증 심장병, 조절되지 않는 고혈압, 취성 당뇨병, 만성 관절염)이 있는 경우
  • 조부모가 인지 상태에 대한 전화 인터뷰(TICS)를 기반으로 치매 또는 심각한 인지 장애 진단을 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조부모 및 손주 그룹을 위한 다세대 eHealth 개입
이 그룹의 참가자는 2주 동안 eHealth 개입에 액세스할 수 있습니다.
이 그룹의 참가자는 2주 동안 주당 30-45분 동안 스마트폰을 통해 온라인 프로그램을 사용하여 신체 활동 증가에 중점을 둡니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정성적 인터뷰 가이드 필드 트라이얼로 측정한 프로그램 수용도
기간: 이주
프로그램 수용 가능성은 질적 인터뷰 가이드 필드 테스트를 통해 측정됩니다. 참가자는 질적 종료 인터뷰에서 프로그램을 좋아하는지 여부를 나타냅니다. 인터뷰 가이드는 참가자의 프로그램 테스트 경험에 관한 13개의 개방형 질문으로 구성됩니다. 수용 가능성은 긴급한 주제를 기반으로 합니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sara M St. George, PhD, University of Miami

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 16일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 5일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20171095

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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