Formativ udvikling af en multigenerationel e-sundhedsintervention for bedsteforældre og børnebørn
6. juni 2023 opdateret af: Sara StGeorge, University of Miami
Denne undersøgelse udvikler et multigenerationelt elektronisk Health (eHealth) (web- og mobiltelefonbaseret) program for at forbedre det fysiske aktivitetsniveau og for bedre at forstå forholdet mellem bedsteforældre og deres børnebørn.
Betydningen af social og familiær støtte til ældre voksne og behovet for at imødegå stigende fald i fysisk aktivitet for både børn og ældre voksne.
Sundhedsfremmende interventioner, der udnytter det eksisterende forhold mellem bedsteforældre og børnebørn, kan samtidig forbedre sundhedsrelaterede resultater for ældre voksne og børn.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelig eller mandlig bedsteforælder med et barnebarn
- Bedsteforælder er mindst 45 år gammel
- Bedsteforælder har et barnebarn i alderen 6-12 år
- Bedsteforælder taler engelsk eller spansk
Ekskluderingskriterier:
- Bedsteforælder har en kronisk medicinsk tilstand, der forstyrrer fysisk aktivitet (f.eks. kørestolsbundet, alvorlig hjertesygdom, ukontrolleret hypertension, skør diabetes mellitus, kronisk gigt)
- Bedsteforælder har en diagnose af demens eller betydelig kognitiv svækkelse baseret på telefoninterviewet for kognitiv status (TICS)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Multigenerationel e-sundhedsintervention for bedsteforældre og børnebørn
Deltagere i denne gruppe vil have adgang til eHealth intervention i 2 uger.
|
Deltagerne i denne gruppe vil bruge et online program i 30-45 minutter om ugen i løbet af 2 uger leveret via smartphone, med fokus på at øge fysisk aktivitet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Programacceptabilitet målt ved Kvalitativ Interview Guide Field Trial
Tidsramme: 2 uger
|
Programacceptabilitet vil blive målt ved kvalitativ interviewguide i feltforsøg.
Deltagerne angiver, om de kan lide programmet, i et kvalitativt exit-interview.
Interviewguiden består af 13 åbne spørgsmål vedrørende deltagerens erfaring med at teste programmet.
Acceptabilitet vil være baseret på nye temaer.
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sara M St. George, PhD, University of Miami
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. maj 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. februar 2019
Studieafslutning (Faktiske)
18. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
15. juni 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 20171095
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fysisk inaktivitet
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...RekrutteringAldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forholdKina