Формирующее развитие интервенции в области электронного здравоохранения с участием нескольких поколений для бабушек и дедушек и внуков
6 июня 2023 г. обновлено: Sara StGeorge, University of Miami
В этом исследовании разрабатывается электронная программа Health (eHealth) для нескольких поколений (через Интернет и мобильный телефон) для повышения уровня физической активности и лучшего понимания отношений между бабушками и дедушками и их внуками.
Важность социальной и семейной поддержки пожилых людей и необходимость решения проблемы растущего снижения физической активности как у детей, так и у пожилых людей.
Мероприятия по укреплению здоровья, основанные на существующих отношениях между бабушками и дедушками и внуками, могут одновременно улучшить результаты, связанные со здоровьем, для пожилых людей и детей.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Бабушка или дедушка женского или мужского пола с внуком
- Бабушке или дедушке не менее 45 лет
- У бабушки и дедушки есть внук в возрасте от 6 до 12 лет.
- Бабушка или дедушка говорит по-английски или по-испански
Критерий исключения:
- У бабушки и дедушки есть хроническое заболевание, которое мешает физической активности (например, прикованность к инвалидной коляске, тяжелая болезнь сердца, неконтролируемая гипертония, хронический сахарный диабет, хронический артрит)
- На основании телефонного опроса для определения когнитивного статуса (ТИКС) у бабушки и дедушки диагностирована деменция или значительные когнитивные нарушения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство в области электронного здравоохранения нескольких поколений для группы бабушек и дедушек и внуков
Участники этой группы будут иметь доступ к вмешательству электронного здравоохранения в течение 2 недель.
|
Участники этой группы будут использовать онлайн-программу в течение 30-45 минут в неделю в течение 2 недель, доставляемую через смартфон, с упором на повышение физической активности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость программы, измеренная полевым испытанием Руководства по качественному интервью
Временное ограничение: 2 недели
|
Приемлемость программы будет измеряться полевым испытанием Руководства по качественному собеседованию.
Участники указывают, нравится ли им программа, в качественном интервью на выходе.
Руководство по собеседованию состоит из 13 открытых вопросов, касающихся опыта участника в тестировании программы.
Приемлемость будет основываться на возникающих темах.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sara M St. George, PhD, University of Miami
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 мая 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 февраля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 20171095
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .