건선 환자의 질병 심각도
2023년 7월 4일 업데이트: Nurhasan Agung Prabowo, MD, Universitas Sebelas Maret
이 관찰 연구는 건선에서 질병 활동을 예측하기 위한 새로운 마커를 평가하는 것을 목표로 합니다.
주요 질문은 건선의 질병 중증도와 관련된 SGOT, SGPT, GGT, hs-CRP 및 apo B입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
정보에 입각한 동의서에 서명한 건선 환자는 PASI 점수에 대해 평가되었고 GGT, hs-CRP 및 apo B 검사를 위해 5cc의 혈액을 채취했습니다.
PASI 점수는 건선의 정도와 범위를 측정하는 데 사용되는 도구입니다.
PASI는 Psoriasis Area and Severity Index의 약자입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
33
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Central Java
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Sukoharjo, Central Java, 인도네시아, 57161
- Universitas Sebelas Maret Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
건선 환자
설명
포함 기준:
- 건선의 임상 진단
제외 기준:
- 심부전
- 진성 당뇨병
- 신장 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감마-글루타밀 전이효소
기간: 입학시에만
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Gamma-Glutamyl Transferase는 입원 시 확인되었으며, 성인의 기준 범위는 5~40 U/L(units per liter)입니다.
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입학시에만
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아포지단백질 B
기간: 입학시에만
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아포지단백 B(ApoB)는 주요 아포지단백이며 다음 지질의 운반체입니다: 킬로미크론, 저밀도 지단백(LDL), 초저밀도 지단백(VLDL), 중간 밀도 지단백(IDL) 및 지단백.
mg/dL에서 사용되는 단위
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입학시에만
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고감도 c-반응성 단백질
기간: 입학시에만
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고감도 C 반응성 단백질(hsCRP)은 사고성 심근 경색, 뇌졸중, 말초 동맥 질환 및 심장 돌연사를 예측하는 염증 마커입니다.
사용 단위 mg/L
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입학시에만
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파시
기간: 입학시에만
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PASI(The Psoriasis Area and Severity Index) 점수 범위는 0~72입니다.
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입학시에만
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Pratama YS, Pradiptakirana R, Rachmah A, Prabowo NA. Autoimmune Thrombocytopenia in SLE and COVID-19. Eur J Case Rep Intern Med. 2021 Nov 3;8(11):002863. doi: 10.12890/2021_002863. eCollection 2021.
- Sholihah MM, Kusuma TRH, Hanif MI, Prabowo NA. Letter to the Editor on Type 1 diabetes onset triggered by COVID-19. Acta Diabetol. 2021 Sep;58(9):1283-1284. doi: 10.1007/s00592-021-01761-3. Epub 2021 Jun 28. No abstract available.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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