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매치 플레이 연습과 플라이오메트릭 훈련이 폭발력, 민첩성 및 기능 수행에 미치는 영향

2023년 7월 31일 업데이트: Riphah International University

매치 플레이 운동과 플라이오메트릭 훈련이 축구 선수의 폭발력, 민첩성 및 기능 수행 능력에 미치는 비교 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

기술은 득점을 위한 축구에서 가장 중요한 부분이며, 골을 수비할 때는 하지가 선수에게 가장 중점을 두어야 할 부분입니다. 경기를 위한 축구 선수 훈련에는 공을 가지고 움직이는 것과 훈련 방법이 중요하기 때문입니다. 축구 선수의 훈련 방법은 매치 플레이 훈련 또는 플라이오메트릭 훈련이 될 수 있습니다. Plyometric 훈련은 힘줄 강성을 증가시키는 효과적인 도구로 간주됩니다. Plyometric 훈련은 점프 성능과 하체 근력 성능을 향상시킵니다. 최소한의 장비와 노력을 사용하는 어린 축구 선수를 위한 훈련 프로그램은 선수의 기량을 향상시키고 하지 운동 범위의 개선으로 반영되는 과도한 사용 부상의 위험을 줄일 수 있습니다. 경기력 향상을 위해 코치들이 주로 매치 플레이 훈련 패턴을 따르며 효율적인 훈련 프로그램을 위해 플라이오메트릭을 사용한다.

이 연구는 라호르의 파키스탄 스포츠 위원회에서 무작위 임상 시험을 실시할 예정입니다. 연구는 6개월의 기간 내에 완료될 것입니다. 비 확률 편리한 샘플링 기술은 데이터를 수집하는 데 사용됩니다. 이 연구에서는 각 그룹 15명의 샘플 크기를 선택하여 축구 선수의 폭발력, 민첩성 및 기능적 성능에 대한 매치 플레이 운동 대 플라이오메트릭의 효과를 찾을 것입니다. 축구 선수는 2개 그룹으로 나뉘며 그룹 A는 매치 플레이 훈련을 받고 그룹 B는 플라이오메트릭 훈련을 받게 되며 6주 말에 파워, 민첩성 및 가상의 성능에 대한 결과를 확인합니다. Power: (MRC scale) , Agility: Comprehensive Agility Measurement Tool (CAMT), Functional Performance: FMS (Functional Movement Scale) 도구를 사용하여 축구 선수에게 더 효과적인 6주간의 훈련 패턴 간의 차이를 측정합니다. . 데이터는 SPSS 24를 사용하여 수집됩니다. 기술 통계에서 빈도 테이블, 파이 차트, 막대 차트는 시간 경과에 따라 측정된 그룹 측정값의 요약을 표시하는 데 사용됩니다... 본 연구의 목적은 매치플레이 훈련과 플라이오메트릭 훈련이 축구선수의 폭발력, 민첩성 및 기능적 수행에 미치는 비교 효과를 결정하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

매치 플레이 운동과 플라이오메트릭 훈련이 축구 선수의 폭발력, 민첩성 및 기능적 성능에 미치는 영향을 비교하기 위해 무작위 임상 시험이 사용됩니다. 확률이 없는 편리한 샘플링 기술이 사용됩니다. 데이터는 파키스탄 스포츠 위원회, 라호르에서 수집됩니다.

데이터 수집 도구

  1. POWER 수직 점프 테스트
  2. 민첩성 일리노이 민첩성 테스트
  3. 기능적 움직임 척도(FMS)

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punajb
      • Lahore, Punajb, 파키스탄, 5400
        • Pakistan sports board

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • • 남성만

    • 15-28세(10)
    • 포워드, 미드 필더 및 수비수 (11)
    • 오른쪽 및 왼쪽 플레이어가 모두 포함되어 있습니다.

제외 기준:

  • • 하지 부상(12)

    • 하지 기형
    • 검사 전 1개월 이내의 통증 이력;
    • 시험 전 한 달 동안 정규 교육을 받지 않은 경우
    • 검사 전 3개월 동안의 근골격계 하지 부상.
    • 골키퍼는 분석에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A - 매치 플레이 훈련
15명의 참가자는 매치 플레이 훈련 그룹에서 6주 동안 워밍업 세션과 함께 매치 플레이 연습 프로토콜을 제공하고 프로토콜을 제공하기 전과 프로토콜을 제공한 후 값을 측정합니다.
15명의 참가자는 매치 플레이 훈련 그룹에서 6주 동안 워밍업 세션과 함께 매치 플레이 연습 프로토콜을 제공하고 프로토콜을 제공하기 전과 프로토콜을 제공한 후 값을 측정합니다.
실험적: 그룹 B - 플라이오메트릭 훈련
15명의 참가자는 Plyometric 훈련 그룹에서 6주 동안 워밍업 세션과 함께 등장성 운동 프로토콜을 제공하고 프로토콜을 제공하기 전과 프로토콜을 제공한 후 값을 측정합니다.
15명의 참가자는 Plyometric 훈련 그룹에서 6주 동안 워밍업 세션과 함께 등장성 운동 프로토콜을 제공하고 프로토콜을 제공하기 전과 프로토콜을 제공한 후 값을 측정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
힘
기간: 6주
수직 점프 테스트는 다양한 인구의 체력을 평가하는 가장 일반적인 방법 중 하나입니다. 주로 농구와 축구와 같은 스포츠에서 다리의 힘을 평가하는 데 사용됩니다. 수직 점프 테스트는 특히 수직 점프 훈련이 골밀도를 향상시키는 것으로 보고되었기 때문에 비운동 인구(어린이(Acero et al., 2011) 및 노인(Pereira et al., 2012) 포함)를 평가하는 데 사용되었습니다. (Allison, Folland, Rennie, Summers, & Brooke-Wavell, 2013). 수직 점프 테스트는 젊은 엘리트 선수들이 비엘리트 선수들보다 더 높은 가치를 보여 재능 식별 목적에 중요한 것으로 제안되었습니다.(13)
6주
민첩
기간: 6주
민첩성은 팀 스포츠 선수의 중요한 특성입니다. 이 품질을 평가하고 개선하기 위한 적절한 테스트 프로토콜 및 교육 전략뿐만 아니라 민첩성 성능에 영향을 미치는 요인에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 민첩성 테스트는 일반적으로 우수한 신뢰성을 제공하지만 다양한 시나리오에 응답하는 젊은 참가자에서 손상될 수 있습니다. 연주능력의 기준을 구별하기 위해서는 인간 및/또는 비디오 자극이 가장 적절한 방법으로 보인다. 의사 결정 및 지각 요인은 종종 판별 요인으로 제안됩니다. 그러나 기본 메커니즘은 상대적으로 알려지지 않았습니다.(14)
6주
기능적 움직임 척도(FMS)
기간: 6주
기능적(예: 균형 및 근력/파워 성능의 결함), 신경(예: 감각/운동 뉴런의 손실), 근육(예: 특히 II형 근육 섬유의 위축) 및 뼈 관련(예: 골다공증) 악화. 전통적으로 균형 및/또는 하지 저항 훈련은 이러한 연령 관련 결함을 완화하는 데 사용되었습니다. 그러나 저항 훈련의 효과는 제한적이며 균형, 기능적 작업, 일상 생활 활동 및 낙상률의 개선으로 제대로 전환되지 않습니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 22일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 31일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0409 Laeeq

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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