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정상압수두증과 파킨슨병에서 동적안정성의 특성 (HPGAIT)

2023년 8월 16일 업데이트: Emilie Hutin, Henri Mondor University Hospital
이 연구는 주로 노인에게 영향을 미치고 유사한 보행 장애가 있는 두 가지 상태, 즉 정상 혈압에서의 수두증과 파킨슨병의 동적 안정성 장애를 특성화하여 일반적인 치료에서 가장 적절한 모니터링 기준을 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

정상압 수두증의 보행 장애는 파킨슨병의 장애와 유사하게 서행 및 운동 실조로 나타납니다. 문헌의 어떤 연구도 큰 샘플에서 파킨슨병과 비교하여 정상 압력에서 수두증의 동적 안정성의 고급 측정에 초점을 맞추지 않았습니다. 신경 재활 부서에 위치한 운동 분석 및 복원 연구실은 환자의 후속 조치를 돕기 위한 추가 평가의 일환으로 보행 및 특히 동적 안정성에 대한 정량적 데이터를 제공합니다. 2010년부터 정상압 수두증 또는 파킨슨병이 있는 사람들은 정기적으로 이러한 평가의 혜택을 받습니다. 이러한 모든 데이터의 회고적 분석은 파킨슨병과 관련된 것과 구별함으로써 정상 압력에서 수두증의 운동 장애를 더 잘 특성화하는 데 도움이 될 것입니다. 이는 환자 추적에 사용되는 관련 지표의 정의로 이어질 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Créteil, 프랑스
        • Laboratoire Analyse et Restauration du Mouvement

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정상압 수두증 또는 파킨슨병 환자.

설명

포함 기준:

  • 연령 >18세
  • 움직임 분석 및 복원 검사실에서 보행 검사를 시행한 환자
  • 정상압수두증 또는 파킨슨병의 진단

제외 기준:

  • 보행 검사 전 12시간 지연된 기간 동안 투여된 레보도파 약물
  • 다른 신경학적 질환 또는 하지의 운동 장애와 관련된 질환의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정상압 뇌수종
정상압수두증 진단을 받고 검사실에서 보행분석을 시행한 환자
피험자는 자유 속도, 빠른 속도, 큰 걸음으로 8미터를 3번 걷도록 요청받습니다.
파킨슨 병
파킨슨병 진단을 받고 실험실에서 보행분석을 시행한 환자
피험자는 자유 속도, 빠른 속도, 큰 걸음으로 8미터를 3번 걷도록 요청받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스텝 길이의 변동 계수
기간: 30 초
8m 편안한 보행 테스트 시 보폭 변동 계수
30 초

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Emilie Hutin, Henri Mondor University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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