발 근육 피로가 발바닥 및 힘줄의 구조적 특성에 미치는 영향 조사
2023년 9월 6일 업데이트: Simge Dönmez
족저근막과 아킬레스건의 점탄성 특성에 대한 발 외인성 근육 피로의 급성 영향 조사
건강한 개인의 경우 발 근육의 피로는 발에 가해지는 부하와 스트레스를 증가시킵니다.
본 연구에서 피로를 유발하는 것을 목표로 삼은 발의 외재근은 해부학적, 기능적으로 족저근막 및 아킬레스건과 밀접한 관련이 있습니다.
발 외재 근육의 피로 또는 약화가 발 발목 병리의 중요한 위험 요소라는 점을 고려할 때 건강한 앉아서 생활하는 개인의 발바닥 근막 및 아킬레스 건과의 관계를 밝히고 발 부상을 예방하기 위해 기계적 특성을 결정하는 것이 중요합니다. .
따라서 본 연구의 목적은 발 외재근의 피로가 족저근막과 아킬레스건의 점탄성 특성에 미치는 급성 영향을 보여주는 것입니다.
연구는 포함 기준을 충족하는 19명을 대상으로 완료되었습니다.
연구 시작 전, 참가자의 우세발 결정, 신체 활동 수준 결정, 발 자세 지수 및 발 자세 평가, 주상 높이 및 발 낙하 거리 측정, 비복근 단축을 silfverskiöld 테스트로 측정했습니다. , 기준 앉는 벤치를 사용하여 유연성을 평가하고 MyotonPRO 장치를 사용하여 힘줄과 근막 측정을 수행했습니다.
측정 후 참가자는 발뒤꿈치 들어올리기 운동을 수행하도록 훈련받았습니다.
운동이 완료되면 참가자의 발 묘톤 측정이 반복되었습니다.
일주일 후 운동 전 근력 측정을 실시한 후 참가자에게 발 내전 운동 훈련을 실시했습니다.
운동이 완료되면 참가자의 발 근톤 측정이 반복되었습니다.
다음 주에는 운동 전 근력 측정을 실시한 후 발뒤꿈치 들어올리기 운동과 발 내전 운동을 순차적으로 실시하였다.
운동이 완료되면 참가자의 발 묘톤 측정이 반복되었습니다.
연구 개요
상세 설명
우리의 연구는 18~35세 사이의 건강하고 앉아서 생활하는 남성을 대상으로 수행되었습니다.
표본 크기를 추정하기 위한 검정력 분석에서 Usgu et al. (2020)에 따르면 통계적 검정력 수준은 82.2%, 유의 수준은 5%로 각 그룹에 최소 17개의 관찰이 있어야 한다고 결정되었습니다.
선택된 운동에 맞춰 3개 그룹으로 나누어 연구를 완료하였다.
첫째, 42명의 젊은 개인이 연구에 포함되었습니다.
그러나 예비평가 이후 선정기준을 충족하지 못하고 연구의 연속성을 제공하지 못한 23명은 연구에서 제외하였다.
우리 연구는 평균 연령 21.37(SD 2.21)세의 건강한 남성 19명을 대상으로 완료되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Uskudar
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İstanbul, Uskudar, 칠면조, 34862
- University of Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 자발적으로 연구에 참여하는 데 동의합니다.
- 18세에서 35세 사이의 건강하고 주로 앉아서 생활하는 남성
- 국제신체활동조사(UFAA)에 따른 카테고리 1과 2에 속함
- 정상적인 체질량지수(BMI)(18.5kg/m2 ≤ BMI ≤24.9kg/m2)
- 중립적인 발 자세(발 자세 지수 <6점)
제외 기준:
- 연구 참여를 거부하거나 연구를 중단하고 싶어함
- 이전에 하지에 수술을 받은 이력이 있는 경우
- 근골격계 질환 진단을 받은 경우
- 만성질환(고혈압, 당뇨병, 심혈관질환, 골다공증, 류머티즘 등)이 있는 자
- 측정 부위에 피부 병변이 있는 경우
- 하지 총근육 검사에서 현저한 약화
- 하지의 정상적인 운동 범위에 대한 제한
- 발에 기형이 있는 경우(편평발, 요족, 외반모지)
- 주상 낙하 거리 ≥10 mm
- 첫 번째 중족지관절의 운동 범위 제한(halluxrigidus-limitus)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 일방적인 힐 레이즈
근육 피로는 한 걸음에 메트로놈에 의해 결정된 운동 빈도로 발목의 전체 운동 범위 동안 수행되는 반복적인 발바닥 굴곡과 배측 굴곡 운동의 조합으로 구성된 운동으로 인해 생성되었습니다.
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MyotonPro™는 휴대용, 비침습적이며 통증이 없는 장치로 표면 골격근, 근막, 힘줄 및 인대와 같은 부드러운 생물학적 조직의 생체역학적 및 점탄성 특성을 비침습적으로 측정하는 데 사용됩니다.
구조의 특성은 완전한 휴식 또는 수축 중에 다양한 영역에서 측정할 수 있습니다.
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실험적: 닫힌 사슬 저항 발 내전
연습은 설계된 목재 조립품을 대상으로 수행되었습니다.
이 장치는 거골하 관절의 중립 위치를 유지하고 외측 및 내측 복사뼈를 안정화시키며 무릎 및 고관절의 보상을 방지하기 위해 사용되었습니다.
대상자는 무릎을 약 80도 굽힌 상태로 앉았고 팔뚝 길이만큼 다른 쪽 말단과 분리했으며 반대측 무릎은 동측 손으로 고정했습니다.
발은 외전 위치에서 내전 위치로 옮겨졌고 동작 내내 발뒤꿈치가 지면에서 들리지 않았습니다.
운동은 녹색 탄성 밴드를 사용하여 수행되었습니다. 운동은 동심/편심 수축 50회 세트로 수행되었습니다.
각 세트 사이에 10초의 휴식 시간이 추가되었습니다.
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MyotonPro™는 휴대용, 비침습적이며 통증이 없는 장치로 표면 골격근, 근막, 힘줄 및 인대와 같은 부드러운 생물학적 조직의 생체역학적 및 점탄성 특성을 비침습적으로 측정하는 데 사용됩니다.
구조의 특성은 완전한 휴식 또는 수축 중에 다양한 영역에서 측정할 수 있습니다.
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실험적: 복합운동
편측 발뒤꿈치 들어올리기 운동과 폐쇄사슬 저항 발 내전 운동을 순차적으로 수행하였다.
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MyotonPro™는 휴대용, 비침습적이며 통증이 없는 장치로 표면 골격근, 근막, 힘줄 및 인대와 같은 부드러운 생물학적 조직의 생체역학적 및 점탄성 특성을 비침습적으로 측정하는 데 사용됩니다.
구조의 특성은 완전한 휴식 또는 수축 중에 다양한 영역에서 측정할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조직의 생체역학적 및 점탄성 특성
기간: 3 주
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AT 및 PF의 생체역학적 및 점탄성 특성은 MyotonPro™(Myoton AS, Tallinn, Estonia) 장치를 사용하여 수행되었습니다.
피로 프로토콜 적용 전후에 MyotonPro™ 장치를 사용하여 AT 및 PF 측정을 별도로 수행했습니다.
휴식 중 개인의 AT 및 PF에 대해 결정된 측정 지점을 의료용 마커 펜(16)으로 표시했습니다.
각 사람의 측정점과 해부학적 점까지의 거리를 줄자를 이용하여 측정하고 파일에 기록하여 다시 같은 점을 찾았습니다.
측정하는 동안 장치의 프로브를 0.4N의 힘으로 15ms 동안 피부에 한 번 펄스하도록 조정했습니다.
테스트 중에 MyotonPro™ 장치의 끝 부분을 표시된 영역에 수직으로 놓고 녹색 표시등이 켜질 때까지 피부에 3mm 깊이로 가볍게 누릅니다.
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3 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주로 사용되는 발 식별
기간: 1 일
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우세발은 공차기법을 이용하여 결정하였다. 개인이 서 있는 동안 양쪽 발 중앙에 공을 놓고 개인에게 발로 공을 치도록 요청했습니다. 개인이 공을 치는 사지가 지배적인 것으로 받아들여졌습니다. 우세발은 공차기법을 이용하여 결정하였다. 개인이 서 있는 동안 양쪽 발 중앙에 공을 놓고 개인에게 발로 공을 치도록 요청했습니다. 개인이 공을 치는 사지가 지배적인 것으로 받아들여졌습니다. |
1 일
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앉아서 도달 테스트
기간: 1 일
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특히, 허리와 햄스트링 근육의 유연성을 측정하기 위해 sit-reach bench(Baseline®, Cooper Institute/YMCA, AAHPERD, New York, USA)를 사용했습니다.
피험자들은 등을 벽에 대고 무릎을 완전히 펴고 발바닥을 상자 위에 편평하게 놓고 앉은 자세로 표준 앉은 자세 벤치에 접촉하도록 요청 받았습니다.
그런 다음, 개인은 손바닥을 아래로 향하게 한 채 무릎을 들지 않고 손가락 끝으로 장치 장치를 최대한 앞으로 밀어내도록 요청받았습니다.
측정은 3회 반복하였고, 그 값의 평균을 기록하였다.
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1 일
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실프베르스키올드 테스트
기간: 1 일
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M. Gastrocnemius에 대한 개인의 근육 단축 평가는 Silfverskiold 방법과 universal goniometer를 사용하여 앙와위 자세에서 양쪽 발목에 대해 수행되었습니다.
무릎 관절은 완전 신전 및 90° 굴곡, 거골하 관절은 중립 위치에 있는 동안 평가자는 발목의 배측 굴곡을 수동적으로 수행하고 만능 측각기의 고정 팔을 비골 축에서 측정하고 이동식 팔은 다섯 번째 중족골 샤프트에 배치되었습니다.
결과 각도는 각도로 기록되었습니다.
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1 일
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내시경 높이
기간: 1 일
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주상골 높이는 개인이 편안한 자세로 서 있을 때 주상돌기에서 지면까지의 거리로 정의됩니다.
우리 연구에서는; 피험자들은 주상골 높이 평가를 위해 편안한 자세로 서도록 요청받았습니다.
주상골 결절의 내측 돌출부를 확인하고 촉진하여 표시한 후 이 지점과 지면 사이의 거리를 밀리미터 자를 사용하여 측정했습니다.
결과는 밀리미터 단위로 기록됩니다.
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1 일
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주상 낙하 거리
기간: 1 일
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측정 전, 주상골결절의 내측돌출을 확인하고 촉진으로 표시하였다.
주상 결절의 높이는 개인이 의자에 앉아 발바닥이 땅에 닿고 엉덩이와 무릎이 90°로 구부러진 상태에서 발의 안쪽 부분에 놓인 밀리미터 눈금자의 도움으로 결정되었습니다.
개인에게 일어서도록 요청하고 주상 결절의 높이를 다시 결정했습니다.
변화량은 자를 사용하여 결정하고 기록했습니다.
각 측정은 3회 반복되었으며 평균값은 밀리미터 단위로 기록되었습니다.
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1 일
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발 자세 평가
기간: 1 일
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발 자세를 평가하기 위해 Foot Posture Index-6을 사용했습니다.
평가하는 동안 피험자들은 움직이지 않고 편안한 자세로 서 있도록 요청받았습니다.
시험; 개인이 정적이고 편안한 자세로 서 있는 동안 관찰과 촉진을 기반으로 물리치료사가 수행했습니다.
인덱스는 앞발 3개, 뒷발 3개 총 6개 항목으로 구성됐다.
연구에서; 평가는 후방, 내측, 측면 및 전방 측면의 관찰과 촉진을 기반으로 양측으로 이루어졌습니다.
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1 일
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신체 활동 수준
기간: 1 일
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개인의 신체 활동 수준은 국제 신체 활동 설문지(IPAQ)-Short Form을 사용하여 평가되었습니다.
7개 항목으로 구성된 이 척도는 강도 수준의 차이에 따라 활동을 분류하여 활동 중 소요된 시간에 대한 정보를 제공합니다.
총 신체 활동 점수; 참가자들의 지난 7일 동안의 격렬한 신체활동과 걷기 시간은 분, 일수, 수행한 신체활동에 맞는 MET-분 점수를 곱하여 계산하였다. )-분/주).
설문지에 따르면 신체 활동 수준은 신체 활동이 없는(<600 MET-min/week), 낮은 신체 활동 수준(600-3000 MET-min/week) 및 적절한 신체 활동 수준(건강에 유익함)을 의미합니다( > 3000 MET-분/주).
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1 일
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피로 평가
기간: 3 주
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연구 기간 동안 개인이 인지한 피로 정도는 피로 프로토콜 운동을 마친 직후 "Borg Fatigue Scale"로 평가했습니다.
Borg가 개발한 이 척도는 변형된 형태로 10단계로 구성되며, 범주 비율 척도는 특정 숫자에 해당하는 정의로 구성됩니다.
참가자는 인지된 피로를 0(전혀 아님)에서 10(매우 매우 심함) 사이로 점수를 매기도록 요청받았습니다.
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3 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Simge Dönmez, Kutahya Health Sciences University
- 수석 연구원: Fatmagül Varol, Saglik Bilimleri Universitesi
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 20일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 5일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 29일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .