이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성 기계적 경부 통증에 대한 머리 장착형 레이저를 이용한 고유 감각 훈련의 효과

2023년 12월 1일 업데이트: Nouman Khan, Shifa Tameer-e-Millat University
본 연구의 목적은 머리 장착형 레이저 시스템을 이용한 경추 고유 감각 훈련을 실시한 경우와 적용하지 않은 경우의 기존 물리 치료가 경추 관절 위치 감각 오류, 통증, 경추 운동 범위 및 목 장애 지수에 미치는 효과를 비교하는 것입니다. 고유 감각은 기계적 목 통증인 기능 및 구조적 손상을 방해합니다. 통증 관리를 위한 최선의 치료법을 찾기 위해 다양한 연구가 수행되었습니다. 우리의 목표는 시간이 많이 걸리지 않고 비용 효율적이며 가장 효과적인 물리 치료를 제공하는 것입니다. 기존의 물리 치료와 결합된 고유 감각 훈련의 효과에 대한 문헌 차이가 존재하며, 머리 장착형 레이저를 사용한 고유 감각 훈련의 효과를 기존 물리 치료와 함께 또는 포함하지 않은 상태에서 직접 비교한 ​​연구는 없습니다. 우리의 임상 환경에서는 기계적 목 통증에 대한 고유 감각 훈련이 필요한 만큼 많이 사용되지 않습니다. 추가하면 새로운 것이 될 것이며 증상 해결을 위한 비용 효율적이고 더 나은 치료가 될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

기계적 목 통증(MNP)은 일반 인구의 30~50%에 영향을 미치는 일반적인 질환이며 중년에 가장 널리 퍼집니다. 이는 삶의 질을 저하시키는 원인이며 연간 유병률이 48.5%로 전 세계적으로 장애의 주요 원인 중 하나입니다. 기계적 목 통증은 여러 구조적, 기능적 특징이 특징입니다. MNP의 원인으로는 경추 근육의 구조적, 기능적 손상, 경추의 퇴행성 변화, 관절염, 염증 및 외상, 비정상적인 자세 및 움직임 등이 있습니다. 현재 연구에 따르면 MNP 환자의 주요 문제 중 하나는 경추 고유 감각의 손상입니다. 운동 범위(ROM) 및 기능적 능력 감소, 근육 피로도 증가, 근육의 근력 및 지구력 능력 감소.

목 장애가 인구 집단에서 매우 흔함에도 불구하고 효과적인 개입을 뒷받침하는 증거는 거의 확인되지 않았습니다. MNP 관리에 도움이 되는 보존적 치료법은 다양하며 다양한 형태의 운동, 마사지, 침술 등 일반적인 의료가 포함됩니다. 약물치료, 도수치료, 운동은 MNP에 가장 널리 사용되는 치료 방식입니다. 목 통증이 있는 개인의 33%가 물리 치료를 받았습니다. 물리치료는 MNP로 고통받는 성인의 통증, 기능 및 환자 만족도를 향상시키고, 목 장애 지수를 향상시킵니다. 물리 치료 치료에는 경추 및 흉추 동원/조작 기술 능동 및 수동 운동, 초음파, 경피 전기 신경 자극, 환자 교육이 포함됩니다. 척추 수기 치료(SMT), 트리거 포인트 건식 니들링 및 트리거 포인트 도수 치료.

고유 감각은 자기 움직임, 신체 부위의 작용 및 위치를 인식하는 감각입니다. 이는 운동의 신경근 조절에 기여하는 중추신경계를 향한 구심성 수용체에 의한 상승 정보를 설명하는 데 일반적으로 사용되는 용어이며 관절 움직임의 감각(운동감각) 및 관절 위치(관절 위치 감각)를 포함합니다. 경추는 몸통에 대한 머리의 위치를 ​​알려주고 전정 및 시각 시스템을 조정하는 매우 섬세한 고유 감각 시스템을 가지고 있으며 자세와 균형을 제어하는 ​​데 중요한 역할을 하며 공간 방향에 매우 중요합니다. 경추 고유수용성 감각의 결손은 나이, 근육 피로, 머리 앞쪽 자세, 경추 척추증, 균형 조절 감소 및 비정상적인 자세, 목 근육 강도 감소 및 경추의 운동 조절 변화와 관련이 있습니다.

지난 20년 동안 경추 고유 감각의 평가와 치료에 대한 관심이 기하급수적으로 증가했습니다. 경추 관절 위치 감각(JPS)은 고유 감각의 주요 구성 요소이며 주로 경추 근육, 디스크, 캡슐 및 인대 수용체의 상행 입력(구심성)을 반영합니다. 고유 감각은 경추 운동 후 미리 정의된 목표로 머리를 정확하게 되돌리는 개인의 능력을 반영하는 관절 위치 감지 오류(JPSE)를 사용하여 평가됩니다.

현재까지의 증거에 따르면 만성 목 통증으로 인한 감각운동 조절 장애의 관리는 고유 감각 활동 변화의 일차적 원인과 이차적 영향을 해결해야 할 수도 있습니다. 경추 고유수용성 감각에는 다양한 치료법이 있습니다. 여기에는 고유 감각 훈련, 심부 경추 굴근 및 신근 근육의 재훈련, 통증의 원인 관리, 근력 훈련, 경추 조작 및 침술 및 기타 여러 기존 치료 프로토콜이 포함됩니다. 경추 고유 감각 훈련은 환자가 인지하는 통증과 장애를 개선할 뿐만 아니라 신경근 기능의 다른 측면, 특히 심부 및 표재 경추 굴곡근과 균형 사이의 조정에도 영향을 미칩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, 파키스탄, 44000
        • Shifa Tameer-e-Millat University Islamabad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성별 모두
  • 연령: 45~55세
  • 3개월 이상의 기계적 목 통증(만성 단계)
  • 경추신경근병증(스퍼링 테스트 A 및 스퍼링 테스트 B +ve)이 있는 개인
  • 운동 범위 감소 (굴곡 80 ~ 90*) (신전 70*) (측면 굴곡 20 ~ 45*) (회전 90*)
  • 숫자 통증 평가 척도: 5~08
  • 엑스레이상 경추척추증

제외 기준:

  • 목에 혈관병이 있는 사람.
  • 경추와 관련된 이전 수술.
  • 척추의 구조적 기형이 있는 사람(아담의 전방 굽힘 테스트)
  • 척수 손상/경추 척수증
  • 악성종양 및 종양
  • 전염병
  • 경추 골절의 이전 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기존 물리치료 + 머리 장착형 레이저를 이용한 고유 감각 훈련

고유 감각 훈련과 함께 전통적인 물리 치료, 머리를 자연스러운 머리 자세로 다시 이동시키고 눈을 뜬 상태에서 미리 결정된 위치로 머리를 재배치하는 머리 재배치 연습. 눈을 뜨고 숫자 8을 추적합니다.

주 3일, 4주간, 15회 반복, 1세트.

운동에는 머리 재배치 연습, 즉 머리에 부착된 레이저의 피드백을 사용하여 머리를 자연스러운 머리 자세로 다시 재배치하고 눈을 뜨고 범위 내에서 미리 결정된 위치로 재배치하는 것이 포함됩니다. 그런 다음 레이저의 도움으로 8의 숫자를 추적합니다.
경추 운동 범위(굴곡, 신전, 측면 회전 및 회전), 목 등척성 운동, 스트레칭(사각근, 승모근, SCM) 및 가열 패드를 사용한 TENS를 포함하는 기계적 목 통증에 대한 기존의 물리 치료입니다.
다른: 기존 물리치료만 해당

기존 물리치료, 경추 운동 범위(굴곡, 신전, 측면 굴곡 및 회전), 목 근육의 등척성 운동, 스트레칭(사각근, 승모근, 흉쇄유돌근), TENS, 가열 패드.

주 3일, 4주간, 15회 반복, 1세트.

경추 운동 범위(굴곡, 신전, 측면 회전 및 회전), 목 등척성 운동, 스트레칭(사각근, 승모근, SCM) 및 가열 패드를 사용한 TENS를 포함하는 기계적 목 통증에 대한 기존의 물리 치료입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
버블 경사계
기간: 4 주
경추의 운동 범위를 평가하는 데 사용
4 주
경추관절 위치 감지 오류
기간: 4 주
고유 감각을 평가하는 데 사용
4 주
수치적 통증 평가 척도
기간: 4 주
통증 평가에 사용되며 0은 통증이 없음을, 10은 심한 통증을 의미합니다.
4 주
목 장애 지수
기간: 4 주
통증 관련 장애에 사용되며 0~4는 장애 없음, 5~14는 경미한 장애, 15~24는 중간 정도의 장애, 25~34는 심각한 장애, 35~50은 완전 장애를 의미합니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nida Waseem, MS-PT*, Shifa Tameer-e-millet University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다