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1차 진료 온라인 감정 조절 치료(POET) (POET)

2025년 9월 17일 업데이트: Johan Bjureberg, Karolinska Institutet

청소년의 정신건강 문제는 청소년과 가족에게 헤아릴 수 없는 고통을 초래하고 청소년의 장기적인 전망을 해치며 사회에 상당한 경제적 비용을 초래하는 세계적인 문제입니다.

이 연구의 전반적인 목적은 정신 건강 문제에 대한 치료를 원하는 청소년(12~17세)을 위한 일차 진료 온라인 감정 조절 치료(POET)라는 확장성이 뛰어난 진단 개입을 위한 증거 기반을 구축하는 것입니다.

무작위 대조 시험에서 연구자들은 POET의 효과를 조사할 것입니다. 조사관은 감정 조절이 치료 중 정신 건강 문제의 감소를 중재하는지 테스트할 것입니다. 또한 조사관은 POET가 다른 개인보다 일부 개인에게 더 효과적인지 테스트하고 POET가 비용 효율적인지 평가합니다. 조사관은 또한 치료 후 최대 10년까지 참가자를 추적한 레지스트리 데이터를 활용하여 POET가 말단 결과에 대해 감지 가능한 효과가 있는지 여부를 테스트할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

소개:

젊은이들 사이에 정신 건강 문제가 널리 퍼져 있으며, 정신 건강 문제에 대한 치료가 필요한 많은 청소년은 정신 건강 장애 기준을 충족하지 않거나 여러 장애 기준을 충족합니다. 대부분의 기존 치료법은 정신 장애의 하위 집합에 초점을 맞추고 있으며 역치 미만 또는 다중 장애 정신 건강 문제를 다루지 않습니다. 또한, 이용 가능한 치료법은 일반적으로 진단을 통한 질병 메커니즘을 목표로 하지 않습니다. 더욱이, 이용 가능한 치료법은 효능이 제한적이며, 치료가 필요한 대부분의 청소년은 사회적 낙인, 치료 제공자와의 지리적 거리 등 구조적 장벽으로 인해 치료를 받지 못하고 있습니다.

이 무작위 임상 시험의 목적은 정신 건강 문제가 있는 청소년을 대상으로 디지털 감정 조절 치료의 임상적 효능을 확인하는 것입니다. 참가자는 디지털 감정 조절 치료 또는 활성 비교 프로그램에 무작위로 배정됩니다. 두 가지 조건의 치료에는 치료사 지원이 포함되며 비동기 치료사가 안내하는 온라인 모듈과 비디오 링크를 통해 전달되는 단일 동기 세션을 결합한 혼합 치료 형식으로 제공됩니다. 1차 종료점은 치료 후입니다.

주요 목표:

  1. POET가 정신 건강 문제에 미치는 영향을 테스트합니다.
  2. POET가 감정 조절에 미치는 영향을 테스트합니다.

보조 목표:

  1. 감정 조절이 치료 중 정신 건강 문제의 감소를 중재하는지 테스트합니다.
  2. POET가 비용 효과적인지 테스트합니다.
  3. POET가 다른 개인보다 일부 개인에게 더 잘 작동하는지 테스트합니다(예: 조정).
  4. 치료 후 12~60개월에 POET와 활성 대조군 사이의 원위 결과에 감지 가능한 차이가 있는지, 그리고 개인의 기본 특성이 이러한 효과를 완화하는지 테스트합니다.

연구 질문:

  1. POET가 정신 건강 문제에 미치는 영향은 무엇입니까?
  2. POET가 감정 조절에 미치는 영향은 무엇입니까?
  3. POET 치료 중 정신 건강 문제의 감소는 감정 조절을 통해 중재됩니까?
  4. POET가 비용 효율적이라고 느끼나요?
  5. POET는 다른 개인보다 일부 개인에게 더 잘 작동합니까?
  6. 치료 후 12~60개월 동안 POET와 활성 대조군 사이의 원위 결과에 감지 가능한 차이가 있습니까? 그리고 개인의 기준 특성이 이러한 효과를 조절하는지 여부

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

388

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Stockholm, 스웨덴, 113 64
        • 모병
        • Karolinska Institutet
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령: 12~17세
  • 정신 건강 문제에 대한 치료를 구합니다.
  • 부모 프로그램 참여에 관심이 있는 보호자 한 명 이상
  • 의사결정 능력이 있다고 판단됨

제외 기준:

  • 보다 광범위한 치료가 필요한 정신과적 문제.
  • 낮은 전반적인 기능(임상의가 평가한 C-GAS에서 41점 미만 또는 보다 광범위한 치료가 필요한 기능).
  • 자살 위험 증가
  • 스웨덴어 이해력이 부족합니다.
  • 치료를 복잡하게 하거나 불가능하게 만드는 생활 환경(예: 심각한 부모 돌봄 부족, 가정 폭력).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시인 느낌
POET에는 청소년을 위한 6개의 디지털 치료 모듈과 6주 동안 진행되는 부모를 위한 6개의 모듈이 포함됩니다.

POET는 연구 그룹(ClinicalTrials.gov)에서 개발한 청소년을 위한 온라인 감정 조절 개별 치료에서 채택되었습니다. 식별자: NCT03353961).

POET는 또한 감정이 어떻게 생성되고 경험되며 어떻게 규제될 수 있는지 이해하기 위한 프레임워크를 제공하는 감정의 모달 모델과 감정 조절의 프로세스 모델을 기반으로 합니다. POET의 청소년 구성 요소에는 심리 교육, 감정 및 감정 조절에 대한 부적응적 신념 다루기, 감정 수용 및 유연한 인지 재평가와 같은 적응적 감정 조절 전략 교육이 포함됩니다. 부모 구성 요소에는 심리 교육과 효과적인 지원 교육, 청소년과 그들 자신의 감정에 대한 반응이 포함됩니다.

활성 비교기: 지지 치료
활성 대조군은 지지 치료가 될 것입니다. 여기에는 청소년을 위한 6개의 디지털 치료 모듈과 6주 동안 진행되는 부모를 위한 6개의 모듈이 포함됩니다.
치료에는 정신 건강에 관한 교육 자료와 학교, 가족, 친구 등의 주제에 대한 자기 성찰이 포함됩니다. 부모 구성 요소에는 청소년을 지원하는 방법에 대한 교육 자료와 자기 성찰이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상적 전반적 인상 - 심각도 척도(CGI-S)
기간: 0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
1~7 범위의 단일 항목에 대한 증상 심각도를 평가하는 데 사용되며 점수가 높을수록 증상이 더 심각함을 나타냅니다. 임상의 평가.
0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상적 전반적 인상 - 개선 척도(CGI-I)
기간: 0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
1~7 범위의 단일 항목에 대해 등급을 매긴 증상 개선을 평가하는 데 사용되며 점수가 낮을수록 더 많은 개선이 있음을 의미합니다. 임상의 평가.
0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
개정된 아동 불안 및 우울증 척도-C(RCADS-C)
기간: 0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
우울증과 불안의 증상을 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도는 47개 항목으로 구성되며 총 점수 범위는 0~141점이며 점수가 높을수록 증상이 더 심한 것을 의미합니다. 임상의 평가.
0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
개정된 아동 불안 및 우울증 척도-P(RCADS-P)
기간: 0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
자녀의 우울증 및 불안 증상을 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도는 47개 항목으로 구성되며, 총점 범위는 0~141점이며, 점수가 높을수록 증상이 더 심한 것을 의미합니다. 간병인이 보고했습니다.
0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
청소년을 위한 개정된 아동 불안 및 우울증 척도(RCADS-11)의 간략한 11개 항목 버전
기간: 치료 시작 후 0주 및 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주 및 치료 종료 후 3, 12, 60개월
어린이와 청소년의 우울증과 불안 증상을 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도는 11개 항목으로 구성되며 총점 범위는 0~33점이며 점수가 높을수록 증상이 더 심함을 나타냅니다. 청소년이 스스로 평가한 것입니다.
치료 시작 후 0주 및 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주 및 치료 종료 후 3, 12, 60개월
아동 종합 평가 척도(CGAS)
기간: 0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
1~100 범위의 단일 항목에 대한 전반적인 손상을 평가하는 데 사용되며, 값이 높을수록 더 나은 기능을 나타냅니다. 임상의 평가.
0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
직업 및 사회적 적응 척도(WSAS)
기간: 0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
학교, 일상 생활, 친구 및 사회 생활, 레크리에이션 및 취미, 가족 및 긴밀한 관계에서 손상된 기능을 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도는 5개 항목으로 구성되며 총점 범위는 0~40점이며 점수가 높을수록 손상 정도가 심한 것을 의미합니다. 임상의 평가.
0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
아동에 대한 긍정적 및 부정적 영향 일정(PANAS-C)
기간: 치료 시작 후 0주 및 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주 및 치료 종료 후 3, 12, 60개월
긍정적인 감정과 부정적인 감정을 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도에는 2개의 하위 척도가 있습니다. 각 하위 척도 총점의 범위는 5~25점이며, 점수가 높을수록 부정적이거나 긍정적인 감정이 더 많다는 것을 의미합니다. 청소년이 스스로 평가한 것입니다.
치료 시작 후 0주 및 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주 및 치료 종료 후 3, 12, 60개월
아동 및 청소년을 위한 감정 조절 설문지(ERQ-CA)
기간: 치료 시작 후 0주 및 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주 및 치료 종료 후 3, 12, 60개월
인지 재평가를 평가하는 데 사용됩니다. 하위 척도에는 6개 항목이 있으며, 총 하위 척도 점수 범위는 6~30점이며, 점수가 높을수록 인지 재평가의 활용도가 높다는 것을 의미합니다. 청소년이 스스로 평가한 것입니다.
치료 시작 후 0주 및 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주 및 치료 종료 후 3, 12, 60개월
감정 조절 척도의 어려움 - 16개 항목 버전(DERS-16)
기간: 치료 시작 후 0주 및 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주 및 치료 종료 후 3, 12, 60개월

감정 조절의 어려움을 평가하는 데 사용됩니다. 척도는 16개 항목으로 구성되며 총 점수 범위는 16~80점이며 점수가 높을수록 난이도가 높은 것을 의미합니다. 청소년이 스스로 평가한 것입니다.

충동(3-15 범위의 3개 항목)이라는 하위 척도가 치료 중 매주 1회 투여됩니다.

치료 시작 후 0주 및 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주 및 치료 종료 후 3, 12, 60개월
아동을 위한 자기효능감 설문지(SEQ-C)
기간: 치료 시작 후 0주 및 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주 및 치료 종료 후 3, 12, 60개월
사회적 자기효능감을 평가하는 데 사용됩니다. 사회적 자기효능감이라는 하위척도는 8개 항목으로 구성되며, 총 하위척도 점수 범위는 8~40점이며, 점수가 높을수록 사회적 자기효능감이 높은 것을 의미합니다. 청소년이 스스로 평가한 것입니다.
치료 시작 후 0주 및 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주 및 치료 종료 후 3, 12, 60개월
아동 건강 유틸리티 9D(CHU-9D)
기간: 0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
건강과 관련된 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도는 9개 항목으로 구성되며 총점 범위는 9~45점이며, 점수가 높을수록 삶의 질이 나쁜 것을 의미한다. 청소년이 스스로 평가한 것입니다.
0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
경계선 증상 체크리스트 보충 자료(BSL-23)
기간: 0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
위험도가 높고 문제가 있는 행동을 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도는 10개 항목으로 구성되며 총점 범위는 0~40점이며, 점수가 높을수록 고위험 및 문제 행동을 더 많이 사용하는 것을 의미합니다. 청소년이 스스로 평가한 것입니다.
0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
감정 신념 설문지(EBQ)
기간: 0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
감정에 대한 믿음을 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도는 16개 항목으로 구성되며 총 점수 범위는 16~112점이며, 점수가 높을수록 감정에 대한 부적응적인 믿음이 더 많은 것을 의미합니다. 청소년이 스스로 평가한 것입니다.
0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
아동의 부정적인 감정 척도에 대처하기 청소년용 버전(CCNES-A)
기간: 0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
자녀의 부정적인 감정에 대처하는 부모의 인지된 능력을 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도는 감정 중심, 문제 중심, 최소화, 징벌적, 표현적 격려, 고통 반응을 포함하는 6개의 하위 척도로 구성됩니다. 각 하위 척도에는 9개 항목이 있으며, 총 하위 척도 점수 범위는 1~7이며, 점수가 높을수록 특정 부모의 대처 방식을 더 많이 사용함을 나타냅니다. 간병인이 신고했습니다.
0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
감정 조절 척도의 어려움 - 16개 항목 버전(DERS-16)
기간: 0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
감정 조절의 어려움을 평가하는 데 사용됩니다. 척도는 16개 항목으로 구성되며 총 점수 범위는 16~80점이며 점수가 높을수록 난이도가 높은 것을 의미합니다. 부모가 스스로 평가한 것입니다.
0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
행동 감정 조절 설문지(BERQ)
기간: 0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
청소년의 행동 정서 조절에 대한 부모의 인식을 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도에는 5개의 하위 척도가 있습니다. 각 하위 척도 총점의 범위는 4~20점이며, 점수가 높을수록 특정 전략을 더 많이 사용한다는 의미입니다. 간병인이 신고했습니다.
0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
정신 질환 관련 비용에 대한 Trimbos 설문지(TiC-P)
기간: 0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
어린이와 보호자 모두의 의료 및 기타 사회 자원 사용을 평가하는 데 사용됩니다. 간병인이 보고했습니다.
0주차, 치료 시작 후 7주, 치료 종료 후 3, 12, 60개월
감정 조절 설문지 프로세스 모델 -단축(PMERQ-S)
기간: 치료 시작 후 0주 및 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주 및 치료 종료 후 3, 12, 60개월

감정 조절의 개인차를 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도는 30개 항목으로 구성되며 총점 범위는 30~180점이며, 점수가 높을수록 감정 조절이 더 많이 사용되는 것을 의미합니다. 청소년이 스스로 평가한 것입니다.

불쾌한 상황에 직면하기(3개 항목, 전체 하위 척도 점수 범위 6~18), 불쾌한 상황 피하기(3개 항목, 총 하위 척도 점수 범위 6~18) 및 인지적으로 산만함(3개 항목, 총 하위 척도 점수 범위 6~18)이라는 세 가지 하위 척도 18) 매주 청소년에게 투여됩니다.

치료 시작 후 0주 및 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주 및 치료 종료 후 3, 12, 60개월
퍼스 감정표현불능증 설문지-짧은 양식(PAQ-S)
기간: 치료 시작 후 0주 및 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주 및 치료 종료 후 3, 12, 60개월
감정 표현불능증을 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도는 6개 항목으로 구성되며 총 점수 범위는 6~42점이며 점수가 높을수록 감정 표현불능증 수준이 높은 것을 의미합니다. 청소년이 스스로 평가한 것입니다.
치료 시작 후 0주 및 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주 및 치료 종료 후 3, 12, 60개월
고의적 자해 목록, 청소년 버전(DSHI-Y)
기간: 치료 종료 후 3, 12, 60개월
고의적인 자해의 발생, 방법, 빈도를 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도에는 고의적인 자해가 더 빈번하다는 것을 나타내는 점수가 높은 6개 항목이 있습니다. 청소년이 스스로 평가한 것입니다.
치료 종료 후 3, 12, 60개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신뢰성/기대 설문지(CEQ)
기간: 치료 시작 후 0주차 및 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 5주차, 6주차.
치료 신뢰성과 기대치를 평가하는 데 사용됩니다. 척도는 4~58점 범위의 5개 항목으로 구성되며, 점수가 높을수록 신뢰성/기대성이 높은 것을 나타냅니다. 임상의 보고, 청소년 자체 평가, 간병인 보고.
치료 시작 후 0주차 및 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 5주차, 6주차.
고객 만족도 설문지(CSQ)
기간: 치료 시작 후 7주
치료에 대한 고객의 만족도를 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도는 8~32점 범위의 8개 항목으로 구성되어 있으며 점수가 높을수록 치료 만족도가 높은 것을 의미합니다. 청소년이 스스로 평가하고 보호자가 보고했습니다.
치료 시작 후 7주
환자 인터넷 인지 행동 치료 준수 척도(PIAS)
기간: 치료 시작 후 3주 및 7주
인터넷을 통해 제공되는 행동 중재에 대한 환자의 순응도를 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도는 5개 항목으로 구성되며, 총점 범위는 0~20점이며, 0은 준수가 없음을 나타내고 20은 완벽한 준수를 나타냅니다. 임상의 평가.
치료 시작 후 3주 및 7주
이상반응에 관한 설문지
기간: 치료 시작 후 7주
치료와 관련된 부작용을 평가하는 데 사용됩니다. 청소년들은 치료 기간 동안 부정적인 영향이나 부작용을 보고하도록 요청받습니다. 청소년들은 또한 잠재적인 부작용이 자신의 웰빙에 미치는 영향의 정도를 0~4 척도를 사용하여 보고해야 하며, 점수가 높을수록 영향이 더 크다는 것을 의미합니다. 청소년이 직접 보고했습니다.
치료 시작 후 7주
학업 성과
기간: 치료 종료 후 5년
스웨덴 등록 건강 보험 및 노동 시장 연구를 위한 종단 통합 데이터베이스(LISA)의 데이터를 사용한 학교 성적.
치료 종료 후 5년
직업
기간: 치료 종료 후 5년
직업에 대한 정보가 포함된 스웨덴 등록 건강 보험 및 노동 시장 연구를 위한 종단 통합 데이터베이스(LISA)의 데이터를 사용한 실업률.
치료 종료 후 5년
헬스케어 소비
기간: 치료 종료 후 5년
국가(스웨덴) 환자 등록부의 데이터를 사용한 의료 방문 횟수입니다.
치료 종료 후 5년
정신약리학적 치료
기간: 치료 종료 후 5년
스웨덴 국립 처방약 등록부의 데이터를 사용한 향정신성 약물의 수.
치료 종료 후 5년
정신 건강 장애
기간: 치료 종료 후 5년
국가(스웨덴) 환자 등록부의 데이터를 사용하여 ICD-10 및 ICD-11에 따른 정신 장애 수.
치료 종료 후 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Johan Bjureberg, Karolinska Institutet

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 16일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2031년 11월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-03652-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 국가(스웨덴) 및 유럽 연합 법률에 따라 가명화되었으며 익명화되어 공개 저장소에 게시될 수 없습니다. 연구 참가자는 메타 분석을 위해 자신의 데이터를 다른 국제 연구자들과 공유하는 데 동의합니다. 집계된 데이터는 현행법 및 윤리적 허가에 따라 사례별로 합당한 요청이 있을 경우 제공될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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