- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06075719
형평성 향상을 위한 뇌졸중 연구 이니셔티브 (STRIVE)
MedStar Health 시스템에서 뇌졸중 생존자와 간병인의 환자 중심 결과(PCO)를 종단적으로 평가합니다.
나. 뇌졸중 생존자와 간병인으로 구성된 지역사회 자문위원회(CAB)를 활용하여 자신의 실제 경험을 바탕으로 평가하는 것이 가장 중요하고 가치 있다고 판단하는 환자 중심 결과를 식별합니다.
ii. 전자 조사 도구(예: Qualtrics, 토닉 또는 RedCap)
- 선택한 PCO에 대한 건강의 사회적 결정요인(SDoH)과 차별 경험이 미치는 영향을 평가합니다.
- 다양한 인종 및 민족 집단의 뇌졸중 생존자들 사이에 장기 PCO에 차이가 있는지 조사합니다.
2.2 가설: 우리는 역사적으로 소외된 집단, 특히 아프리카계 미국인과 라틴계 출신의 뇌졸중 생존자가 백인에 비해 전반적으로 환자 중심 결과 점수가 더 낮을 것이라는 가설을 세웠습니다. 또한, 우리는 백인과 아프리카계 미국인, 라틴계 인구 사이의 PCO 점수 차이가 부분적으로 SDoH만이 아니라 경험된 차별에 기인할 것이라고 가정합니다.
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연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (추정된)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
뇌졸중 생존자:
포함 기준:
지난 6주 동안 MedStar Healthcare 시스템 ICH의 AIS에서 치료를 받은 18세 이상의 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 또는 뇌내 출혈(ICH) 환자 영어, 스페인어, 암하라어, 표준 중국어 또는 프랑스어( 워싱턴 DC 지역에서 가장 많이 사용되는 언어)
제외 기준:
일과성 허혈 발작(TIA) 또는 지주막하 출혈(SAH) 필수 양식을 작성할 수 없음 기대 수명 6개월 미만
간병인 포함 기준 연령 ≥ 18 뇌졸중 생존자의 주 간병인으로 본인 확인 영어, 스페인어, 암하라어, 표준 중국어, 프랑스어로 의사소통할 수 있는 능력
제외 기준 연구 설문조사 양식을 작성할 수 없음 기대 수명 6개월 미만
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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뇌졸중 생존자
지난 6주간 급성 허혈성 뇌졸중 또는 뇌내출혈의 생존자
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간병인
뇌졸중 생존자의 주 간병인
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 중심 결과 측정
기간: 5 년
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MedStar 의료 시스템에서 뇌졸중 생존자와 간병인의 환자 중심 결과(PCO)를 종단적으로 평가합니다. 뇌졸중 영향 척도 및 수정된 간병인 긴장 지수 |
5 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강의 사회적 결정 요인
기간: 5 년
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선택한 PCO에 대한 SDoH(사회적 건강 결정 요인)의 영향을 평가합니다.
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5 년
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차별
기간: 5 년
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환자가 보고한 차별 경험이 선택한 PCO에 미치는 영향을 평가합니다.
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5 년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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