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促进公平的中风研究计划 (STRIVE)

2023年10月4日 更新者:M. Carter Denny、Medstar Health Research Institute
  1. 纵向评估 MedStar Health 系统中中风幸存者及其护理人员以患者为中心的结果 (PCO)。

    我。利用中风幸存者及其护理人员的社区咨询委员会 (CAB) 来确定以患者为中心的结果,他们认为这些结果是最重要且最有价值的,可以根据他们的生活经历进行评估。

    二.使用电子调查工具(例如,在多个时间点收集所选的 PCO) Qualtrics、Tonic 或 RedCap)

  2. 评估健康问题社会决定因素 (SDoH) 和歧视经历对所选 PCO 的影响。
  3. 检查不同种族和族裔群体的中风幸存者的长期 PCO 是否存在差异。

2.2 假设:我们假设来自历史上边缘化人群(特别是非裔美国人和拉丁裔)的中风幸存者,与白种人相比,总体以患者为中心的结果得分较低。 此外,我们假设白种人与非裔美国人和拉丁裔人群之间的 PCO 分数差异部分是由于经历过歧视而不仅仅是 SDoH。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

MedStar 卫生系统的中风幸存者及其护理人员。

描述

中风幸存者:

纳入标准:

≥ 18 岁的急性缺血性中风 (AIS) 或脑出血 (ICH) 患者在过去六周内曾在 MedStar 医疗保健系统 AIS 或 ICH 中接受过护理 能够用英语、西班牙语、阿姆哈拉语、普通话或法语进行交流(大华盛顿特区地区最常用的语言)

排除标准:

短暂性脑缺血发作 (TIA) 或蛛网膜下腔出血 (SAH) 无法填写所需表格 预期寿命少于 6 个月

照顾者纳入标准 年龄 ≥ 18 自我认定为中风幸存者的主要照顾者 能够用英语、西班牙语、阿姆哈拉语、普通话、法语进行交流

排除标准 无法完成研究调查表 预期寿命少于 6 个月

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
中风幸存者
过去 6 周内急性缺血性中风或脑出血的幸存者
看护者
中风幸存者的主要照顾者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
以患者为中心的结果衡量标准
大体时间:5年

纵向评估 MedStar 卫生系统中中风幸存者及其护理人员以患者为中心的结局 (PCO)。

中风影响量表和修正的看护者应变指数

5年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
健康的社会决定因素
大体时间:5年
评估健康社会决定因素 (SDoH) 对所选 PCO 的影响。
5年
歧视
大体时间:5年
评估患者报告的歧视经历对所选 PCO 的影响。
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年10月1日

初级完成 (估计的)

2028年10月1日

研究完成 (估计的)

2029年10月1日

研究注册日期

首次提交

2023年10月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月4日

首次发布 (估计的)

2023年10月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月4日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00006503

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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