임상 시험을 위해 레지스트리에 문의
2024년 12월 3일 업데이트: University of Central Florida
센트럴 플로리다 대학교 의과대학의 임상시험 등록처에 문의하세요.
임상시험 연락처 등록의 목적은 센트럴플로리다대학교 의과대학에서 진행되는 임상시험에 관심이 있는 사람들의 데이터베이스/리스트서버를 개발하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
임상시험 연락처 등록소를 통해 사람들은 센트럴플로리다대학교 의과대학에서 진행될 특정 의학적 적응증에 관한 임상시험 및 임상 연구에 대해 자세히 알아보기 위해 등록할 수 있습니다.
개인 건강 정보를 제공하도록 요청받지 않습니다.
요청된 정보를 제공하는 데 필요한 식별 정보를 제공하도록 요청받습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Orlando, Florida, 미국, 32816
- 모병
- University of Central Florida
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연락하다:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- 전화번호: 4072668742
- 이메일: Amoy.Fraser@UCF.edu
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연락하다:
- Erica Martin, BS
- 전화번호: 4072668742
- 이메일: erica.martin@ucf.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 레지스트리는 특정 인구 집단을 대상으로 하지 않습니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 영어를 읽지 못하는 사람은 친구의 도움이나 번역 소프트웨어를 통해 등록할 수 있습니다.
제외 기준:
- 어린이는 등록할 수 없습니다.
- 동의할 수 없는 사람은 등록할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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이 레지스트리는 특정 인구 집단을 대상으로 하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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사람들이 센트럴 플로리다 의과대학에서 발생할 특정 의학적 적응증에 관한 임상 시험 및 임상 연구에 대해 더 자세히 알아보기 위해 등록할 수 있도록 하기 위해
기간: 일년
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 18일
기본 완료 (추정된)
2030년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 9일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- STUDY00004132
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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