Registro de contacto para ensayos clínicos
3 de diciembre de 2024 actualizado por: University of Central Florida
Registro de contacto para ensayos clínicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Florida Central
El propósito del Registro de contactos para ensayos clínicos es desarrollar una base de datos/listserv de personas interesadas en ensayos clínicos que se llevan a cabo en la Facultad de Medicina de la Universidad de Florida Central.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
El Registro de contactos para ensayos clínicos permite a las personas registrarse para obtener más información sobre los ensayos clínicos y la investigación clínica sobre ciertas indicaciones médicas que se llevarán a cabo en la Facultad de Medicina de la Universidad de Florida Central.
No se pide a las personas que proporcionen ninguna información de salud personal.
Se solicita a las personas que proporcionen la información de identificación necesaria para proporcionar la información solicitada.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Estados Unidos, 32816
- Reclutamiento
- University of Central Florida
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Contacto:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Número de teléfono: 4072668742
- Correo electrónico: Amoy.Fraser@UCF.edu
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Contacto:
- Erica Martin, BS
- Número de teléfono: 4072668742
- Correo electrónico: erica.martin@ucf.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este registro no se dirigirá a ninguna población específica.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más
- Las personas que no saben inglés pueden registrarse con la ayuda de sus amigos o con software de traducción.
Criterio de exclusión:
- Los niños no pueden registrarse
- Las personas que no puedan dar su consentimiento no podrán registrarse
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Este registro no se dirigirá a ninguna población específica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Para permitir que las personas se registren para obtener más información sobre los ensayos clínicos y la investigación clínica sobre ciertas indicaciones médicas que se llevarán a cabo en la Facultad de Medicina de la Universidad de Florida Central.
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de abril de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
16 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
6 de diciembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00004132
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .