Neem contact op met het register voor klinische onderzoeken
3 december 2024 bijgewerkt door: University of Central Florida
Neem contact op met het register voor klinische onderzoeken aan de University of Central Florida College of Medicine
Het doel van het Contact Registry for Clinical Trials is het ontwikkelen van een database/listserv van personen die geïnteresseerd zijn in klinische onderzoeken die plaatsvinden aan het University of Central Florida College of Medicine.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Via het Contactregister voor klinische onderzoeken kunnen personen zich aanmelden om meer te weten te komen over klinische onderzoeken en klinisch onderzoek rond bepaalde medische indicaties dat zal plaatsvinden aan het University of Central Florida College of Medicine.
Er wordt niet gevraagd om persoonlijke gezondheidsinformatie te verstrekken.
Personen worden gevraagd om identificerende informatie te verstrekken die nodig is om de gevraagde informatie te verstrekken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32816
- Werving
- University of Central Florida
-
Contact:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Telefoonnummer: 4072668742
- E-mail: Amoy.Fraser@UCF.edu
-
Contact:
- Erica Martin, BS
- Telefoonnummer: 4072668742
- E-mail: erica.martin@ucf.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Dit register richt zich niet op specifieke populaties.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Personen die geen Engels kunnen lezen, kunnen zich via de hulp van hun vrienden of software voor vertaling inschrijven
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen mogen zich niet inschrijven
- Personen die geen toestemming kunnen geven, kunnen zich niet registreren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Dit register richt zich niet op specifieke populaties
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Om personen in staat te stellen zich aan te melden voor meer informatie over klinische onderzoeken en klinisch onderzoek rond bepaalde medische indicaties die zullen plaatsvinden aan het University of Central Florida College of Medicine
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 april 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2030
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
6 december 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00004132
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .