Kontaktieren Sie das Register für klinische Studien
3. Dezember 2024 aktualisiert von: University of Central Florida
Kontaktieren Sie das Register für klinische Studien am University of Central Florida College of Medicine
Der Zweck des Kontaktregisters für klinische Studien besteht darin, eine Datenbank/Liste von Personen zu entwickeln, die an klinischen Studien am College of Medicine der University of Central Florida interessiert sind.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Kontaktregister für klinische Studien ermöglicht es Personen, sich anzumelden, um mehr über klinische Studien und klinische Forschung zu bestimmten medizinischen Indikationen zu erfahren, die am University of Central Florida College of Medicine durchgeführt werden.
Personen werden nicht gebeten, persönliche Gesundheitsinformationen anzugeben.
Personen werden gebeten, identifizierende Informationen anzugeben, die für die Bereitstellung der angeforderten Informationen erforderlich sind.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Florida
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Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32816
- Rekrutierung
- University of Central Florida
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Kontakt:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Telefonnummer: 4072668742
- E-Mail: Amoy.Fraser@UCF.edu
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Kontakt:
- Erica Martin, BS
- Telefonnummer: 4072668742
- E-Mail: erica.martin@ucf.edu
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Dieses Register zielt nicht auf bestimmte Bevölkerungsgruppen ab.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- Personen, die kein Englisch können, können sich mithilfe ihrer Freunde oder einer Übersetzungssoftware anmelden
Ausschlusskriterien:
- Kinder dürfen sich nicht anmelden
- Personen, die nicht einwilligungsfähig sind, dürfen sich nicht registrieren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Dieses Register zielt nicht auf bestimmte Bevölkerungsgruppen ab
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Um es Personen zu ermöglichen, sich anzumelden, um mehr über klinische Studien und klinische Forschung zu bestimmten medizinischen Indikationen zu erfahren, die am University of Central Florida College of Medicine durchgeführt werden
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. April 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2030
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
6. Dezember 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00004132
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .