Registro de Contatos para Ensaios Clínicos
3 de dezembro de 2024 atualizado por: University of Central Florida
Registro de contato para ensaios clínicos na Faculdade de Medicina da Universidade da Flórida Central
O objetivo do Registro de Contatos para Ensaios Clínicos é desenvolver um banco de dados/lista de pessoas interessadas em ensaios clínicos que ocorrem na Faculdade de Medicina da Universidade da Flórida Central.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
O Registro de Contato para Ensaios Clínicos permite que as pessoas se inscrevam para saber mais sobre ensaios clínicos e pesquisas clínicas sobre certas indicações médicas que ocorrerão na Faculdade de Medicina da Universidade da Flórida Central.
As pessoas não são solicitadas a fornecer quaisquer informações pessoais de saúde.
As pessoas são solicitadas a fornecer informações de identificação necessárias para fornecer as informações solicitadas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Estados Unidos, 32816
- Recrutamento
- University of Central Florida
-
Contato:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Número de telefone: 4072668742
- E-mail: Amoy.Fraser@UCF.edu
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Contato:
- Erica Martin, BS
- Número de telefone: 4072668742
- E-mail: erica.martin@ucf.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este registro não terá como alvo nenhuma população específica.
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade ou mais
- Pessoas que não leem inglês podem se cadastrar com auxílio de amigos ou software de tradução
Critério de exclusão:
- As crianças não podem se inscrever
- Pessoas que não puderem consentir não poderão se registrar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Este registro não terá como alvo nenhuma população específica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Para permitir que as pessoas se inscrevam para saber mais sobre ensaios clínicos e pesquisas clínicas sobre certas indicações médicas que ocorrerão na Faculdade de Medicina da Universidade da Flórida Central
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de abril de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2030
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
16 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
6 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00004132
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .