Rejestracja do kontaktu w sprawie badań klinicznych
3 grudnia 2024 zaktualizowane przez: University of Central Florida
Skontaktuj się z Rejestrem Badań Klinicznych na Uniwersytecie Medycznym Central Florida
Celem Rejestru Kontaktowego ds. Badań Klinicznych jest rozwój bazy danych/listserv osób zainteresowanych badaniami klinicznymi odbywającymi się na University of Central Florida College of Medicine.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Rejestr kontaktowy ds. badań klinicznych umożliwia rejestrację w celu uzyskania dodatkowych informacji na temat badań klinicznych i badań klinicznych dotyczących określonych wskazań medycznych, które będą prowadzone na Uniwersytecie Medycznym Central Florida College.
Osoby nie są proszone o podanie jakichkolwiek informacji na temat swojego zdrowia.
Osoby proszone są o podanie danych identyfikacyjnych niezbędnych do przekazania żądanych informacji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
50000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32816
- Rekrutacyjny
- University of Central Florida
-
Kontakt:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Numer telefonu: 4072668742
- E-mail: Amoy.Fraser@UCF.edu
-
Kontakt:
- Erica Martin, BS
- Numer telefonu: 4072668742
- E-mail: erica.martin@ucf.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Rejestr ten nie będzie skierowany do żadnej konkretnej populacji.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat lub więcej
- Osoby, które nie znają języka angielskiego, mogą zarejestrować się przy pomocy znajomych lub oprogramowania do tłumaczenia
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci nie mogą się rejestrować
- Osoby, które nie są w stanie wyrazić zgody, nie mogą się zarejestrować
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Rejestr ten nie będzie skierowany do żadnej konkretnej populacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aby umożliwić osobom zarejestrowanie się, aby dowiedzieć się więcej na temat prób klinicznych i badań klinicznych dotyczących określonych wskazań medycznych, które będą miały miejsce na University of Central Florida College of Medicine
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2030
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2030
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
6 grudnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00004132
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .