Contacter le registre pour les essais cliniques
6 mai 2024 mis à jour par: University of Central Florida
Contacter le registre des essais cliniques du Collège de médecine de l'Université de Floride centrale
L'objectif du registre de contacts pour les essais cliniques est de développer une base de données/listserv de personnes intéressées par les essais cliniques menés au Collège de médecine de l'Université de Floride centrale.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Le registre de contacts pour les essais cliniques permet aux personnes de s'inscrire pour en savoir plus sur les essais cliniques et la recherche clinique autour de certaines indications médicales qui se dérouleront au Collège de médecine de l'Université de Floride centrale.
Il n’est pas demandé aux personnes de fournir des informations personnelles sur leur santé.
Les personnes sont priées de fournir les informations d’identification nécessaires pour fournir les informations demandées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, États-Unis, 32816
- Recrutement
- University of Central Florida
-
Contact:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Numéro de téléphone: 4072668742
- E-mail: amoy.fraser@ucf.edu
-
Contact:
- Erica Martin, BS
- Numéro de téléphone: 4072668742
- E-mail: erica.martin@ucf.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Ce registre ne ciblera aucune population spécifique.
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Les personnes qui ne lisent pas l'anglais peuvent s'inscrire grâce à l'aide de leurs amis ou à un logiciel de traduction.
Critère d'exclusion:
- Les enfants ne peuvent pas s'inscrire
- Les personnes incapables de consentir ne peuvent pas s'inscrire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Ce registre ne ciblera aucune population spécifique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Permettre aux personnes de s'inscrire pour en savoir plus sur les essais cliniques et la recherche clinique autour de certaines indications médicales qui se dérouleront au Collège de médecine de l'Université de Floride centrale.
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 avril 2022
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2030
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2023
Première publication (Réel)
16 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00004132
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .