Kontaktujte registr pro klinická hodnocení
3. prosince 2024 aktualizováno: University of Central Florida
Kontaktujte registr pro klinické studie na University of Central Florida College of Medicine
Účelem Registru kontaktů pro klinická hodnocení je vytvořit databázi/seznam osob se zájmem o klinická hodnocení probíhající na University of Central Florida College of Medicine.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Registr kontaktů pro klinická hodnocení umožňuje osobám zaregistrovat se, aby se dozvěděli více o klinických zkouškách a klinickém výzkumu týkajícím se určitých lékařských indikací, které se budou vyskytovat na University of Central Florida College of Medicine.
Osoby nejsou žádány, aby poskytovaly žádné osobní zdravotní údaje.
Osoby jsou požádány o poskytnutí identifikačních údajů potřebných k poskytnutí požadovaných informací.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
50000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Spojené státy, 32816
- Nábor
- University of Central Florida
-
Kontakt:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Telefonní číslo: 4072668742
- E-mail: Amoy.Fraser@UCF.edu
-
Kontakt:
- Erica Martin, BS
- Telefonní číslo: 4072668742
- E-mail: erica.martin@ucf.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Tento registr nebude cílit na žádné konkrétní populace.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 let nebo starší
- Osoby, které nečtou anglicky, se mohou zaregistrovat prostřednictvím pomoci svých přátel nebo softwaru pro překlad
Kritéria vyloučení:
- Děti se nesmí registrovat
- Osoby, které nemohou dát souhlas, se nemohou registrovat
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Tento registr nebude cílit na žádné konkrétní populace
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Umožnit osobám přihlásit se a dozvědět se více o klinických studiích a klinickém výzkumu týkajícím se určitých lékařských indikací, které se budou vyskytovat na University of Central Florida College of Medicine
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. dubna 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. ledna 2030
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. ledna 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. října 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. října 2023
První zveřejněno (Aktuální)
16. října 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
6. prosince 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- STUDY00004132
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .