Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kontakt Registry for kliniske forsøg

3. december 2024 opdateret af: University of Central Florida

Kontakt Registry for Clinical Trials ved University of Central Florida College of Medicine

Formålet med kontaktregistret for kliniske forsøg er at udvikle en database/listeserver over personer, der er interesserede i kliniske forsøg, der finder sted ved University of Central Florida College of Medicine.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Kontaktregistret for kliniske forsøg giver personer mulighed for at tilmelde sig for at lære mere om kliniske forsøg og klinisk forskning omkring visse medicinske indikationer, der vil forekomme på University of Central Florida College of Medicine. Personer bliver ikke bedt om at give nogen personlige helbredsoplysninger. Personer bliver bedt om at give identifikationsoplysninger, der er nødvendige for at give de ønskede oplysninger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32816
        • Rekruttering
        • University of Central Florida
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dette register vil ikke målrette mod specifikke populationer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Personer, der ikke læser engelsk, kunne registrere sig ved hjælp af deres venner eller software til oversættelse

Ekskluderingskriterier:

  • Børn må ikke tilmelde sig
  • Personer, der ikke kan give samtykke, må ikke tilmelde sig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Dette register vil ikke målrette mod specifikke populationer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at give personer mulighed for at tilmelde sig for at lære mere om kliniske forsøg og klinisk forskning omkring visse medicinske indikationer, der vil forekomme på University of Central Florida College of Medicine
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Central Florida

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. april 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

16. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00004132

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner