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Contatta il Registro per le sperimentazioni cliniche

3 dicembre 2024 aggiornato da: University of Central Florida

Contatta il registro per le sperimentazioni cliniche presso il College of Medicine dell'Università della Florida Centrale

Lo scopo del Registro dei contatti per le sperimentazioni cliniche è quello di sviluppare un database/elenco di persone interessate alle sperimentazioni cliniche che si svolgono presso il College of Medicine dell'Università della Florida Centrale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Il registro dei contatti per le sperimentazioni cliniche consente alle persone di iscriversi per saperne di più sulle sperimentazioni cliniche e sulla ricerca clinica su determinate indicazioni mediche che si svolgeranno presso il College of Medicine dell'Università della Florida Centrale. Alle persone non viene chiesto di fornire alcuna informazione sanitaria personale. Le persone sono invitate a fornire i dati identificativi necessari per fornire le informazioni richieste.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32816
        • Reclutamento
        • University of Central Florida
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo registro non prenderà di mira alcuna popolazione specifica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Le persone che non leggono l'inglese possono registrarsi con l'aiuto dei loro amici o del software per la traduzione

Criteri di esclusione:

  • I bambini non possono registrarsi
  • Le persone che non sono in grado di fornire il consenso non possono registrarsi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Questo registro non prenderà di mira alcuna popolazione specifica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Consentire alle persone di iscriversi per saperne di più sugli studi clinici e sulla ricerca clinica su determinate indicazioni mediche che si svolgeranno presso il College of Medicine dell'Università della Florida Centrale
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 aprile 2022

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00004132

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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