- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06084312
Kontakt registeret for kliniske studier
3. desember 2024 oppdatert av: University of Central Florida
Kontakt Registry for Clinical Trials ved University of Central Florida College of Medicine
Hensikten med kontaktregisteret for kliniske studier er å utvikle en database/listeserver over personer som er interessert i kliniske studier som foregår ved University of Central Florida College of Medicine.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Kontaktregisteret for kliniske studier lar personer registrere seg for å lære mer om kliniske studier og klinisk forskning rundt visse medisinske indikasjoner som vil forekomme ved University of Central Florida College of Medicine.
Personer blir ikke bedt om å oppgi personlig helseinformasjon.
Personer blir bedt om å oppgi identifiserende informasjon som er nødvendig for å gi den forespurte informasjonen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forente stater, 32816
- Rekruttering
- University of Central Florida
-
Ta kontakt med:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Telefonnummer: 4072668742
- E-post: Amoy.Fraser@UCF.edu
-
Ta kontakt med:
- Erica Martin, BS
- Telefonnummer: 4072668742
- E-post: erica.martin@ucf.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Dette registeret vil ikke målrette mot noen spesifikke populasjoner.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- Personer som ikke leser engelsk kan registrere seg ved hjelp av venner eller programvare for oversettelse
Ekskluderingskriterier:
- Barn kan ikke registrere seg
- Personer som ikke kan samtykke kan ikke registrere seg
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Dette registeret vil ikke målrette mot noen spesifikke populasjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For å la personer registrere seg for å lære mer om kliniske studier og klinisk forskning rundt visse medisinske indikasjoner som vil forekomme ved University of Central Florida College of Medicine
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. april 2022
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2030
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
16. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
6. desember 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- STUDY00004132
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .