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중탄산나트륨이 운동 성능에 미치는 영향

2023년 10월 23일 업데이트: Cristina Monteiro, Faculdade de Motricidade Humana

강렬한 운동 성능에 대한 중탄산나트륨 보충의 효과

이는 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 교차 시험이었습니다. 이 연구는 여성 축구 선수의 반복적인 스프린트 작업 수행 능력에 대한 중탄산나트륨의 영향을 평가하는 것을 목표로 했습니다. 연구 가설은 중탄산나트륨이 근육 세포에서 젖산을 제거하는 능력을 증가시켜 세포 내 축적을 줄이고 에너지 효율을 증가시켜 최대 전력 출력, 평균 전력 출력 또는 총 작업량을 증가시키거나 스프린트 감소를 감소시킨다는 것입니다. 반복되는 스프린트 작업의 각 세트.

연구 개요

상세 설명

실험 설계: 이 연구는 11명의 여성 축구 선수가 중탄산나트륨(SB) 또는 위약을 섭취한 후 사이클 인체공학계에서 2회 반복 스프린트 작업을 무작위 순서로 수행하는 무작위 이중 맹검 대조 교차 시험으로 구성되었습니다. (PL). 운동선수의 신체 구성은 운동 세션 전에 단일 주파수(50kHz) 장치(BIA 101 Anniversary, Akern, Florence, Italy)를 사용한 생체전기 임피던스 분석을 통해 특성화되었습니다. 데이터 수집은 한 달을 초과하지 않는 기간 내에서 최소 일주일의 기간으로 구분되었으며 각 참가자에 대해 하루 중 동일한 시간에 수행되었습니다. 성능, 혈액 젖산염 축적, 폐가스 교환, 심박수(HR), 근육 산소화 및 신경근 피로에 관한 데이터가 이 두 세션 동안 수집되었습니다.

보충 프로토콜: 참가자들은 체중 0.3g/kg의 SB 또는 셀룰로오스를 PL로 두 번 나누어 함유한 캡슐을 섭취했습니다. 첫 번째 섭취(0.2 g/kg)는 프로토콜 시작 2시간 전에 이루어졌고, 두 번째 섭취(0.1 g/kg)는 1시간 후에 이루어졌습니다. 보충제 섭취와 관련하여 발생할 수 있는 위장 증상은 Miller 등이 적용한 설문지를 기반으로 한 설문지로 제어되었습니다. (2016).

반복 스프린트 프로토콜: RSA 프로토콜은 사이클 에르고미터(Monark Ergomedic 894 E, Monark exercise AB, Vansbro, 스웨덴)에서 수행되었으며 체질량의 4% 작업부하로 6초 지속 시간의 6스프린트 3세트로 구성되었습니다. . 반복은 24초의 능동적 회복으로 구분되었으며, 참가자에게는 세트 간 휴식을 위한 5분간의 수동적 회복이 허용되었습니다. 프로토콜은 선수들이 60~70rpm의 속도로 페달을 밟는 5분간의 워밍업으로 시작되었습니다.

성과 측정: 두 번의 반복되는 스프린트 작업의 각 세트에서 최대 파워 출력, 평균 파워 출력, 총 작업량 및 스프린트 감소를 모니터링하여 성능을 평가했습니다.

혈액 젖산 축적: 각 프로토콜 시작 전, 각 세트 종료 후 1분, 1분과 2분마다 귓불의 모세혈관에서 젖산염 농도를 평가했습니다(Lactate Pro 2, KDK Corporation, 일본 교토 소재). 작업이 완료된 후, 값이 감소하기 시작할 때까지. 작업이 끝나면 달성된 최대 값이 분석을 위해 고려되었습니다.

폐 가스 교환 및 심박수: 산소 흡수, 이산화탄소 생성 및 환기(각각 VO2, VCO2, VE)는 가스 분석기(MetaMax 3B, Cortex Biophysik, Leipzig, Germany)를 사용하여 프로토콜 중에 호흡별로 측정되었습니다. ). 심박수는 HR 모니터(H7, Polar Electro Oy, Kempele, Finland)를 사용하여 지속적으로 평가되었습니다. VO2(L)와 VCO2(L)의 적분과 상대 VO2의 최대 6초 이동 평균(mL/kg.min), 각 세트에 대해 VE(L/min) 및 HR(bpm)을 계산했습니다.

근육 산소화: 프로토콜 전반에 걸쳐 산소화(O2Hb) 및 탈산소화 헤모글로빈(HHb)을 제조업체 사양에 따라 근적외선 분광학 장치(Niro-200NX, Hamamatsu Phototonics, Hamamatsu, Japan)를 사용하여 지속적으로 모니터링했습니다. O2Hb와 HHb의 적분은 프로토콜의 각 세트에 대해 계산되었습니다.

신경근 피로 평가: 운동선수는 운동 프로토콜 전후에 접촉 매트(Chronojump BoscoSystem, 소프트웨어 버전 2.2.0, 스페인 바르셀로나)에서 반동 점프(CMJ)를 실행하여 점프 높이(JH) 값에 액세스했습니다. 3번의 점프를 수행하고 30초의 휴식 시간을 두고 가장 좋은 점프를 분석에 고려했습니다.

데이터 분석: 검정력 및 표본 계산(G-Power, 버전 3.1.9.2, 독일 뒤셀도르프)은 스프린트에서 수행된 전체 작업에 대한 효과 크기 0.88(McNaughton et al., 1997), 검정력 0.85 및 검정력을 기반으로 했습니다. 0.05의 유의성. 모집 과정이 끝난 후 12명의 운동선수가 자원하여 연구에 참여했습니다. 한 명의 지원자가 부상으로 인해 탈퇴하여 11명의 선수가 표본 크기에 이르렀습니다. 통계 분석은 사회 과학용 통계 패키지(IBM Corp, SPSS v27.0, Armonk, NY, USA) 및 R 소프트웨어(v4.2.0, Open-Source Code, General Public License)를 사용하여 수행되었습니다. 정규 분포와 구형도는 각각 Shapiro-Wilk 테스트와 Mauchly 테스트를 사용하여 테스트되었습니다. 정규 분포를 갖는 변수의 경우 데이터는 양방향 분산 분석(ANOVA)을 사용하여 분석되었습니다. 양방향 ANOVA에서 통계적 유의성이 관찰될 때마다 Bonferroni 보정을 사용하여 사후 쌍 비교를 수행했습니다. 통계적 유의성은 p<0.05로 설정되었습니다. 정규분포가 검증되지 않은 경우 R 소프트웨어의 nparLD 모듈을 사용하여 비모수적 양방향 ANOVA 유형 테스트를 수행하고, 유의한 결과가 관찰되면 Friedman 테스트와 Bonferroni와의 사후 쌍 비교를 수행했습니다. Wilcoxon 테스트와 보정이 수행되었습니다. 각 요인에 대한 검정횟수에 따라 통계적 유의성을 조정하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lisbon, 포르투갈, 1495-002 Cruz-Quebrada
        • Faculty of Human Kinetics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 축구 선수
  • 3~5회 훈련 세션과 주말 1경기로 구성된 주간 마이크로사이클을 사용하여 정기적으로 훈련합니다.
  • 사전 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 데이터 수집 전월 부상 발생
  • 데이터 수집 전 달의 에르고제닉 보충제 소비
  • 중탄산나트륨에 대한 불내증이 있는 것으로 알려져 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중탄산나트륨 - 위약
중탄산나트륨 섭취 후 첫 번째 운동 수행 평가. 위약 섭취 후 2차 운동수행 평가
체중 1kg당 0.3g의 중탄산나트륨이 함유된 캡슐을 2회에 걸쳐 섭취했습니다. 첫 번째 섭취(0.2 g/kg)는 반복적인 스프린트 운동 프로토콜 2시간 전에 탄수화물이 풍부한 식사와 함께 수행되었으며 두 번째 섭취(0.1 g/kg)는 1시간 후에 발생했습니다.
체중 1kg당 0.3g의 셀룰로오스가 함유된 캡슐을 2회에 걸쳐 섭취했습니다. 첫 번째 섭취(0.2 g/kg)는 반복적인 스프린트 운동 프로토콜 2시간 전에 탄수화물이 풍부한 식사와 함께 수행되었으며 두 번째 섭취(0.1 g/kg)는 1시간 후에 발생했습니다.
실험적: 위약 - 중탄산나트륨
위약 섭취 후 첫 번째 운동 수행 평가. 중탄산나트륨 섭취 후 2차 운동수행 평가
체중 1kg당 0.3g의 중탄산나트륨이 함유된 캡슐을 2회에 걸쳐 섭취했습니다. 첫 번째 섭취(0.2 g/kg)는 반복적인 스프린트 운동 프로토콜 2시간 전에 탄수화물이 풍부한 식사와 함께 수행되었으며 두 번째 섭취(0.1 g/kg)는 1시간 후에 발생했습니다.
체중 1kg당 0.3g의 셀룰로오스가 함유된 캡슐을 2회에 걸쳐 섭취했습니다. 첫 번째 섭취(0.2 g/kg)는 반복적인 스프린트 운동 프로토콜 2시간 전에 탄수화물이 풍부한 식사와 함께 수행되었으며 두 번째 섭취(0.1 g/kg)는 1시간 후에 발생했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피크 전력 출력
기간: 반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분
와트
반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분
평균 전력 출력
기간: 반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분
와트
반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분
총 작업량
기간: 반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분
줄
반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분
스프린트 감소
기간: 반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분
전력 감소 비율
반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반동 점프 높이
기간: 반복되는 각 스프린트 작업 전후
센티미터
반복되는 각 스프린트 작업 전후
젖산염 축적
기간: 반복된 스프린트 작업 전, 반복된 스프린트 작업 세트 사이, 반복된 스프린트 작업 직후, 반복된 스프린트 작업 후 2분
mmol.L-1
반복된 스프린트 작업 전, 반복된 스프린트 작업 세트 사이, 반복된 스프린트 작업 직후, 반복된 스프린트 작업 후 2분
산소 흡수
기간: 반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분
mL/kg.min
반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분
이산화탄소 생산
기간: 반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분
총합 L
반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분
통풍
기간: 반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분
L/분
반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분
심박수
기간: 반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분
bpm
반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분
근육 산소화 헤모글로빈의 변화
기간: 반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분
근적외선 분광법으로 얻은 나머지 부분에 대한 흡광도
반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분
근육 탈산소화 헤모글로빈의 변화
기간: 반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분
근적외선 분광법으로 얻은 나머지 부분에 대한 흡광도
반복되는 스프린트 작업의 각 세트를 완료하는 데 3분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 27일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RepSprintsSodiumBicarbonate

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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