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Efeito do bicarbonato de sódio no desempenho do exercício

23 de outubro de 2023 atualizado por: Cristina Monteiro, Faculdade de Motricidade Humana

Os efeitos da suplementação de bicarbonato de sódio no desempenho de exercícios intensos

Este foi um estudo cruzado, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo. O estudo teve como objetivo avaliar o efeito do bicarbonato de sódio na capacidade de realizar uma tarefa de sprint repetida por jogadoras de futebol. A hipótese da pesquisa era que o bicarbonato de sódio aumenta a capacidade de remover o ácido láctico das células musculares reduzindo seu acúmulo intracelular e aumentando a eficiência energética resultando no aumento do pico de potência, da potência média ou do trabalho total ou na diminuição do decréscimo do sprint em cada conjunto de tarefas de sprints repetidos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Desenho experimental: O estudo consistiu em um ensaio randomizado, duplo-cego, controlado e cruzado, onde 11 jogadoras de futebol realizaram, em ordem aleatória, duas tarefas de sprints repetidos em cicloergômetro, após terem ingerido bicarbonato de sódio (SB) ou placebo. (PL). A composição corporal dos atletas foi caracterizada por análise de impedância bioelétrica com aparelho de frequência única (50 kHz) (BIA 101 Anniversary, Akern, Florença, Itália) antes das sessões de exercício. A coleta de dados foi separada por um período de pelo menos uma semana dentro de um período não superior a um mês e realizada no mesmo horário do dia para cada participante. Dados referentes ao desempenho, acúmulo de lactato sanguíneo, trocas gasosas pulmonares, frequência cardíaca (FC), oxigenação muscular e fadiga neuromuscular foram coletados durante essas duas sessões.

Protocolo de suplementação: Os participantes ingeriram cápsulas contendo 0,3 g/kg de peso corporal de SB ou celulose como PL divididas em duas doses. A primeira ingestão (0,2 g/kg) ocorreu 2 horas antes do início do protocolo e a segunda (0,1 g/kg) ocorreu 1 hora depois. Possíveis sintomas gastrointestinais associados à ingestão de suplemento foram controlados com questionário baseado no questionário aplicado por Miller et al. (2016).

Protocolo de sprints repetidos: O protocolo RSA foi realizado em cicloergômetro (Monark Ergomedic 894 E, Monark Exercise AB, Vansbro, Suécia) e foi composto por 3 séries de 6 sprints com duração de 6 s com carga de trabalho de 4% da massa corporal . As repetições foram separadas por 24 segundos de recuperação ativa e os participantes tiveram 5 minutos de recuperação passiva para descansar entre as séries. O protocolo foi precedido de aquecimento de 5 minutos em que os atletas pedalaram a uma velocidade de 60 a 70 rpm.

Medições de desempenho: O desempenho foi avaliado monitorando o pico de potência, a potência média, o trabalho total e o decréscimo do sprint em cada conjunto das duas tarefas de sprints repetidos.

Acúmulo de lactato sanguíneo: A concentração de lactato foi avaliada (Lactate Pro 2, KDK Corporation, Kyoto, Japão) no sangue capilar do lóbulo da orelha antes do início de cada protocolo, 1 minuto após o final de cada série, e no minuto 1 e a cada 2 minutos. min após a conclusão das tarefas, até que o valor começasse a diminuir. Ao final das tarefas, os valores máximos alcançados foram considerados para análise.

Troca gasosa pulmonar e frequência cardíaca: O consumo de oxigênio, a produção de dióxido de carbono e a ventilação (VO2, VCO2, VE, respectivamente) foram medidos respiração a respiração, durante o protocolo, utilizando um analisador de gases (MetaMax 3B, Cortex Biophysik, Leipzig, Alemanha ). A frequência cardíaca foi avaliada continuamente por meio de um monitor de FC (H7, Polar Electro Oy, Kempele, Finlândia). A integral do VO2 (L) e VCO2 (L) e a média móvel máxima de 6 s do VO2 relativo (mL/kg.min), VE (L/min) e FC (bpm) foram calculados para cada série.

Oxigenação muscular: Ao longo do protocolo, a hemoglobina oxigenada (O2Hb) e a desoxigenada (HHb) foram monitoradas continuamente com um dispositivo de espectroscopia no infravermelho próximo (Niro-200NX, Hamamatsu Phototonics, Hamamatsu, Japão) de acordo com as especificações do fabricante. As integrais de O2Hb e HHb foram calculadas para cada conjunto do protocolo.

Avaliação da fadiga neuromuscular: Os atletas executaram um salto com contramovimento (SCM) em um tapete de contato (Chronojump BoscoSystem, Software Versão 2.2.0, Barcelona, ​​Espanha) antes e após o protocolo de exercício, acessando valores de altura do salto (JH). Foram realizados três saltos, separados por 30 segundos de descanso, e o melhor salto foi considerado para análise.

Análise de dados: Os cálculos de poder e amostrais (G-Power, Versão 3.1.9.2, Düsseldorf, Alemanha) foram baseados em um tamanho de efeito de 0,88 (McNaughton et al., 1997) para o trabalho total realizado nos sprints, um poder de 0,85 e uma significância de 0,05. Após o processo de recrutamento, 12 atletas se voluntariaram para participar do estudo. Um voluntário desistiu devido a lesão, resultando em uma amostra de 11 atletas. A análise estatística foi realizada utilizando o Statistical Package for the Social Sciences (IBM Corp, SPSS v27.0, Armonk, NY, EUA) e software R (v4.2.0, Open-Source Code, General Public License). A distribuição normal e a esfericidade foram testadas pelos testes de Shapiro-Wilk e Mauchly, respectivamente. Para variáveis ​​com distribuição normal, os dados foram analisados ​​por meio de análise de variância bidirecional (ANOVA). Sempre que foi observada significância estatística na ANOVA two-way, foram realizadas comparações post-hoc pareadas com correção de Bonferroni. A significância estatística foi estabelecida em p < 0,05. Caso a distribuição normal não fosse verificada, utilizou-se o módulo nparLD do software R para realizar um teste não paramétrico do tipo ANOVA two-way e caso fosse observado algum resultado significativo, foi utilizado o teste de Friedman e as comparações post-hoc pareadas com o Bonferroni correção e teste de Wilcoxon foram realizados. A significância estatística foi ajustada de acordo com o número de testes realizados para cada fator.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lisbon, Portugal, 1495-002 Cruz-Quebrada
        • Faculty of Human Kinetics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores de futebol
  • Treinar regularmente com um microciclo semanal composto por 3 a 5 sessões de treino e 1 jogo no fim de semana
  • Capaz de fornecer consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Ocorrência de lesão no mês anterior à coleta de dados
  • Consumo de suplementos ergogênicos no mês anterior à coleta de dados
  • Ter intolerância conhecida ao bicarbonato de sódio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Bicarbonato de Sódio – Placebo
Primeira avaliação do desempenho físico após ingestão de bicarbonato de sódio. Segunda avaliação do desempenho no exercício após ingestão de placebo
Cápsulas contendo 0,3 g/kg de peso corporal de bicarbonato de sódio foram ingeridas em duas doses. A primeira ingestão (0,2 g/kg) foi realizada juntamente com uma refeição enriquecida com carboidratos 2 horas antes de um protocolo de exercício de sprint repetido, e a segunda (0,1 g/kg) ocorreu 1 hora depois.
Cápsulas contendo 0,3 g/kg de peso corporal de celulose foram ingeridas em duas doses. A primeira ingestão (0,2 g/kg) foi realizada juntamente com uma refeição enriquecida com carboidratos 2 horas antes de um protocolo de exercício de sprint repetido, e a segunda (0,1 g/kg) ocorreu 1 hora depois.
Experimental: Placebo – Bicarbonato de Sódio
Primeira avaliação do desempenho no exercício após ingestão de placebo. Segunda avaliação do desempenho físico após ingestão de bicarbonato de sódio
Cápsulas contendo 0,3 g/kg de peso corporal de bicarbonato de sódio foram ingeridas em duas doses. A primeira ingestão (0,2 g/kg) foi realizada juntamente com uma refeição enriquecida com carboidratos 2 horas antes de um protocolo de exercício de sprint repetido, e a segunda (0,1 g/kg) ocorreu 1 hora depois.
Cápsulas contendo 0,3 g/kg de peso corporal de celulose foram ingeridas em duas doses. A primeira ingestão (0,2 g/kg) foi realizada juntamente com uma refeição enriquecida com carboidratos 2 horas antes de um protocolo de exercício de sprint repetido, e a segunda (0,1 g/kg) ocorreu 1 hora depois.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Saída de potência de pico
Prazo: 3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints
Watt
3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints
Potência média de saída
Prazo: 3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints
Watt
3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints
Trabalho total
Prazo: 3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints
Joule
3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints
Decremento de sprint
Prazo: 3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints
porcentagem de diminuição de potência
3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura do salto com contramovimento
Prazo: Antes e depois de cada tarefa repetida de sprints
cm
Antes e depois de cada tarefa repetida de sprints
Acúmulo de lactato
Prazo: Antes das tarefas de sprints repetidos, entre conjuntos de tarefas de sprints repetidos, imediatamente após as tarefas de sprints repetidos, 2 minutos após as tarefas de sprints repetidos
mmol.L-1
Antes das tarefas de sprints repetidos, entre conjuntos de tarefas de sprints repetidos, imediatamente após as tarefas de sprints repetidos, 2 minutos após as tarefas de sprints repetidos
Consumo de oxigênio
Prazo: 3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints
mL/kg.min
3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints
produção de dióxido de carbono
Prazo: 3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints
Total L
3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints
Ventilação
Prazo: 3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints
L/min
3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints
Frequência cardíaca
Prazo: 3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints
bpm
3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints
Alterações na hemoglobina oxigenada muscular
Prazo: 3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints
Absorvância relativa ao repouso obtida por Espectroscopia no Infravermelho Próximo
3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints
Alterações na hemoglobina desoxigenada muscular
Prazo: 3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints
Absorvância relativa ao repouso obtida por Espectroscopia no Infravermelho Próximo
3 minutos para cada conjunto de tarefas repetidas de sprints

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

27 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

27 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RepSprintsSodiumBicarbonate

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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