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Effet du bicarbonate de sodium sur la performance physique

23 octobre 2023 mis à jour par: Cristina Monteiro, Faculdade de Motricidade Humana

Les effets de la supplémentation en bicarbonate de sodium sur la performance lors d'exercices intenses

Il s’agissait d’un essai croisé randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo. L'étude visait à évaluer l'effet du bicarbonate de sodium sur la capacité des joueuses de football à effectuer une tâche de sprint répétée. L'hypothèse de recherche était que le bicarbonate de sodium augmente la capacité à éliminer l'acide lactique des cellules musculaires, réduisant son accumulation intracellulaire et augmentant l'efficacité énergétique, ce qui entraîne une augmentation de la puissance maximale, de la puissance moyenne ou du travail total ou une diminution de la diminution du sprint en chaque ensemble de tâches de sprints répétés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Conception expérimentale : L'étude consistait en un essai croisé randomisé, en double aveugle, contrôlé, dans lequel 11 joueuses de football ont effectué, dans un ordre aléatoire, deux tâches de sprint répétées sur un vélo ergomètre, après avoir ingéré soit du bicarbonate de sodium (SB), soit un placebo. (PL). La composition corporelle des athlètes a été caractérisée par analyse d'impédance bioélectrique avec un appareil à fréquence unique (50 kHz) (BIA 101 Anniversary, Akern, Florence, Italie) avant les séances d'exercices. La collecte des données a été séparée par une période d'au moins une semaine sur une période n'excédant pas un mois et effectuée à la même heure de la journée pour chaque participant. Des données concernant les performances, l'accumulation de lactate sanguin, les échanges gazeux pulmonaires, la fréquence cardiaque (FC), l'oxygénation musculaire et la fatigue neuromusculaire ont été collectées au cours de ces deux séances.

Protocole de supplémentation : Les participants ont ingéré des gélules contenant 0,3 g/kg de poids corporel de SB ou de cellulose sous forme de PL réparties en deux doses. La première prise (0,2 g/kg) a eu lieu 2 heures avant le début du protocole et la seconde (0,1 g/kg) a eu lieu 1 heure plus tard. Les symptômes gastro-intestinaux possibles associés à l'ingestion de suppléments ont été contrôlés à l'aide d'un questionnaire basé sur le questionnaire appliqué par Miller et al. (2016).

Protocole de sprints répétés : Le protocole RSA a été réalisé sur un vélo ergomètre (Monark Ergomedic 894 E, Monark Exercise AB, Vansbro, Suède) et était composé de 3 séries de 6 sprints d'une durée de 6 s avec une charge de travail de 4 % de la masse corporelle. . Les répétitions étaient séparées par 24 secondes de récupération active et les participants se voyaient accorder 5 minutes de récupération passive pour se reposer entre les séries. Le protocole était précédé d'un échauffement de 5 minutes au cours duquel les athlètes pédalaient à une vitesse de 60 à 70 tr/min.

Mesures de performance : La performance a été évaluée en surveillant la puissance de sortie maximale, la puissance de sortie moyenne, le travail total et le décrément de sprint dans chaque ensemble de tâches de deux sprints répétés.

Accumulation de lactate dans le sang : la concentration de lactate a été évaluée (Lactate Pro 2, KDK Corporation, Kyoto, Japon) dans le sang capillaire du lobe de l'oreille avant le début de chaque protocole, 1 min après la fin de chaque série, et à min 1 et toutes les 2 min après la fin des tâches, jusqu'à ce que la valeur commence à diminuer. A la fin des tâches, les valeurs maximales atteintes ont été prises en compte pour analyse.

Échanges gazeux pulmonaires et fréquence cardiaque : la consommation d'oxygène, la production de dioxyde de carbone et la ventilation (VO2, VCO2, VE, respectivement) ont été mesurées respiration par respiration, pendant le protocole, à l'aide d'un analyseur de gaz (MetaMax 3B, Cortex Biophysik, Leipzig, Allemagne ). La fréquence cardiaque a été évaluée en continu à l'aide d'un moniteur HR (H7, Polar Electro Oy, Kempele, Finlande). L'intégrale de VO2 (L) et de VCO2 (L) et la moyenne mobile maximale sur 6 s du VO2 relatif (mL/kg.min), La VE (L/min) et la FC (bpm) ont été calculées pour chaque série.

Oxygénation musculaire : tout au long du protocole, l'hémoglobine oxygénée (O2Hb) et désoxygénée (HHb) a été surveillée en continu avec un appareil de spectroscopie proche infrarouge (Niro-200NX, Hamamatsu Phototonics, Hamamatsu, Japon) conformément aux spécifications du fabricant. Les intégrales de O2Hb et HHb ont été calculées pour chaque ensemble du protocole.

Évaluation de la fatigue neuromusculaire : les athlètes ont exécuté un saut à contre-mouvement (CMJ) sur un tapis de contact (Chronojump BoscoSystem, version 2.2.0 du logiciel, Barcelone, Espagne) avant et après le protocole d'exercice, en accédant aux valeurs de hauteur de saut (JH). Trois sauts ont été effectués, séparés par 30 s de repos, et le meilleur saut a été considéré pour analyse.

Analyse des données : Les calculs de puissance et d'échantillons (G-Power, version 3.1.9.2, Düsseldorf, Allemagne) étaient basés sur une taille d'effet de 0,88 (McNaughton et al., 1997) pour le travail total effectué dans les sprints, une puissance de 0,85 et une signification de 0,05. Après le processus de recrutement, 12 athlètes se sont portés volontaires pour participer à l'étude. Un volontaire s'est retiré en raison d'une blessure, ce qui a conduit à un échantillon de 11 athlètes. L'analyse statistique a été réalisée à l'aide du progiciel statistique pour les sciences sociales (IBM Corp, SPSS v27.0, Armonk, NY, États-Unis) et du logiciel R (v4.2.0, code open source, licence publique générale). La distribution normale et la sphéricité ont été testées respectivement à l'aide des tests de Shapiro-Wilk et de Mauchly. Pour les variables à distribution normale, les données ont été analysées à l'aide d'une analyse de variance bidirectionnelle (ANOVA). Chaque fois qu'une signification statistique était observée dans l'ANOVA bidirectionnelle, des comparaisons appariées post-hoc étaient effectuées avec la correction de Bonferroni. La signification statistique a été fixée à p <0,05. Si la distribution normale n'était pas vérifiée, le module nparLD du logiciel R était utilisé pour réaliser un test non paramétrique de type ANOVA bidirectionnel et si un résultat significatif était observé, un test de Friedman et les comparaisons appariées post-hoc avec le Bonferroni. Une correction ainsi qu'un test de Wilcoxon ont été réalisés. La signification statistique a été ajustée en fonction du nombre de tests effectués pour chaque facteur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lisbon, Le Portugal, 1495-002 Cruz-Quebrada
        • Faculty of Human Kinetics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs de football
  • S'entraîner régulièrement avec un microcycle hebdomadaire composé de 3 à 5 entraînements et 1 match le week-end
  • Capable de fournir un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Survenance d'une blessure au cours du mois précédant la collecte des données
  • Consommation de suppléments ergogènes au cours du mois précédant la collecte des données
  • Avoir une intolérance connue au bicarbonate de sodium

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bicarbonate de Sodium - Placebo
Première évaluation de la performance physique après ingestion de bicarbonate de sodium. Deuxième évaluation de la performance physique après avoir ingéré un placebo
Des gélules contenant 0,3 g/kg de poids corporel de bicarbonate de sodium ont été ingérées en deux prises. La première prise (0,2 g/kg) a été réalisée avec un repas enrichi en glucides 2 heures avant un protocole d'exercices de sprint répétés, et la seconde (0,1 g/kg) a eu lieu 1 heure plus tard.
Des gélules contenant 0,3 g/kg de poids corporel de cellulose ont été ingérées en deux prises. La première prise (0,2 g/kg) a été réalisée avec un repas enrichi en glucides 2 heures avant un protocole d'exercices de sprint répétés, et la seconde (0,1 g/kg) a eu lieu 1 heure plus tard.
Expérimental: Placebo - Bicarbonate de Sodium
Première évaluation de la performance physique après avoir ingéré un placebo. Deuxième évaluation des performances physiques après ingestion de bicarbonate de sodium
Des gélules contenant 0,3 g/kg de poids corporel de bicarbonate de sodium ont été ingérées en deux prises. La première prise (0,2 g/kg) a été réalisée avec un repas enrichi en glucides 2 heures avant un protocole d'exercices de sprint répétés, et la seconde (0,1 g/kg) a eu lieu 1 heure plus tard.
Des gélules contenant 0,3 g/kg de poids corporel de cellulose ont été ingérées en deux prises. La première prise (0,2 g/kg) a été réalisée avec un repas enrichi en glucides 2 heures avant un protocole d'exercices de sprint répétés, et la seconde (0,1 g/kg) a eu lieu 1 heure plus tard.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Puissance de pointe
Délai: 3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées
Watt
3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées
Puissance moyenne
Délai: 3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées
Watt
3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées
Travail total
Délai: 3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées
Joule
3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées
Décrémentation de sprint
Délai: 3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées
pourcentage de diminution de puissance
3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hauteur de saut en contre-mouvement
Délai: Avant et après chaque tâche de sprint répétée
cm
Avant et après chaque tâche de sprint répétée
Accumulation de lactate
Délai: Avant les tâches de sprints répétées, entre les séries de tâches de sprints répétées, immédiatement après les tâches de sprints répétées, 2 minutes après les tâches de sprints répétées
mmol.L-1
Avant les tâches de sprints répétées, entre les séries de tâches de sprints répétées, immédiatement après les tâches de sprints répétées, 2 minutes après les tâches de sprints répétées
Absorption d'oxygène
Délai: 3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées
mL/kg.min
3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées
production de dioxyde de carbone
Délai: 3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées
L totale
3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées
Ventilation
Délai: 3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées
L/min
3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées
Rythme cardiaque
Délai: 3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées
bpm
3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées
Modifications de l'hémoglobine oxygénée musculaire
Délai: 3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées
Absorbance par rapport au repos obtenue par spectroscopie proche infrarouge
3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées
Modifications de l'hémoglobine désoxygénée musculaire
Délai: 3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées
Absorbance par rapport au repos obtenue par spectroscopie proche infrarouge
3 minutes pour chaque série de tâches de sprints répétées

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

27 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

27 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2023

Première publication (Réel)

25 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RepSprintsSodiumBicarbonate

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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