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청각 장애인 남성의 성 건강에 대한 지식 평가

2023년 10월 26일 업데이트: BOUILLEVAUX Isabelle, Central Hospital, Nancy, France

낸시의 CHRU에서 성 건강에 대한 청각 장애인 남성의 지식 평가

프랑스 낭시에서 청각장애 남성의 성 건강에 대한 지식 평가. 이 연구는 성 건강에 대한 지식을 평가하고 성 건강 인식이 부족한지 확인하기 위해 프랑스 낸시 출신의 자발적인 청각 장애인 남성과의 인터뷰로 구성됩니다.

실제로 성 건강에 대한 정보가 부족한 경우, 연구의 목표는 상황을 개선할 수 있는 방법을 찾고 청각 장애인이 이 정보를 어떻게 전달받고 싶어하는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

프랑스 낭시에서 청각장애 남성의 성 건강에 대한 지식 평가. 이 연구는 프랑스 낭시(Nancy) 출신의 자발적인 청각 장애인 남성과의 인터뷰로 구성되어 있습니다. 목표는 성 건강에 대한 지식을 평가하고 성 건강 인식이 부족한지 확인하는 것입니다.

실제로 성 건강에 대한 정보가 부족한 경우, 이 연구의 목표는 상황을 개선할 수 있는 방법을 찾고 청각 장애인 남성이 성 건강 정보를 어떻게 전달받고 싶어하는지 알아보는 것입니다.

낸시의 지역 청각 장애인 의료 서비스(URASSM) 환자에게 연락하고 수화를 주요 언어로 사용하는 성인 청각 장애인 자원 봉사자를 연구에 모집합니다.

인터뷰는 자원봉사자의 성 건강에 대한 지식을 평가하고 청각 장애인 남성의 성 건강 관리가 어떻게 처리되어야 하는지에 대한 기대를 평가하기 위한 일련의 공개 질문으로 구성됩니다.

인터뷰 중에는 전문 프랑스어 수화 통역사가 참석하며, 모든 질문과 답변은 프랑스어 수화를 사용하여 전달됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

13

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Grand Est
      • Nancy, Grand Est, 프랑스, 54000
        • Central Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

큐레이터나 후견인 없이 프랑스어 수화를 주요 언어로 사용하는 18세 이상의 청각 장애인 자원 봉사자입니다.

설명

포함 기준:

  • 청각 장애인
  • 18 이상
  • 프랑스어 수화를 사용하여
  • 큐레이터나 후견 없이

제외 기준:

  • 여성
  • 18세 미만
  • 청각 장애인이 아닌

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
URASSM 자원 봉사 청각 장애인
개별 인터뷰를 위해 Nancy의 URASSM 청각 장애인 관리 유닛(Unité régionale d'accueil et de soins desourds et malentendants)에 모집된 자원 봉사 청각 장애인 남성.
청각 장애인 남성 인구의 성 건강에 관해 일련의 공개 질문을 하기 위해 자원 봉사자와 인터뷰합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청각장애인 자원봉사자의 성건강 지식 설문지
기간: 1일 면접
청각장애인 자원봉사자의 성폭력, 성병, 피임약에 대한 성건강 지식
1일 면접

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청각 장애인 자원봉사자의 성 건강 관리 설문지에 대한 기대
기간: 1일 면접
성 건강 관리에 대한 청각 장애인 자원봉사자의 기대 사항, 특히 정보를 어떻게 전달받고 싶은지, 성 건강을 다루는 의료 상담이 어떻게 수행되어야 하는지에 대한 정보입니다.
1일 면접

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 11일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 23일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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