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Bewertung des Wissens gehörloser Männer über sexuelle Gesundheit

26. Oktober 2023 aktualisiert von: BOUILLEVAUX Isabelle, Central Hospital, Nancy, France

Bewertung des Wissens gehörloser Männer über sexuelle Gesundheit im CHRU von Nancy

Bewertung des Wissens gehörloser Männer über sexuelle Gesundheit in Nancy, Frankreich. Die Studie besteht aus Interviews mit freiwilligen gehörlosen Männern aus Nancy, Frankreich, um ihr Wissen über sexuelle Gesundheit zu bewerten und festzustellen, ob es an Bewusstsein für sexuelle Gesundheit mangelt.

Sollte tatsächlich ein Mangel an Informationen über sexuelle Gesundheit bestehen, zielt die Studie darauf ab, Möglichkeiten zur Verbesserung der Situation zu finden und herauszufinden, wie die gehörlosen Männer diese Informationen gerne erhalten würden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bewertung des Wissens gehörloser Männer über sexuelle Gesundheit in Nancy, Frankreich. Die Studie besteht aus Interviews mit freiwilligen gehörlosen Männern aus Nancy, Frankreich. Ziel ist es, ihr Wissen über sexuelle Gesundheit zu bewerten und festzustellen, ob es an Bewusstsein für sexuelle Gesundheit mangelt.

Wenn es tatsächlich einen Mangel an Informationen über sexuelle Gesundheit gibt, zielt die Studie darauf ab, Möglichkeiten zur Verbesserung der Situation zu finden und herauszufinden, wie gehörlose Männer gerne Informationen über sexuelle Gesundheit erhalten würden.

Patienten des Regional Deaf Healthcare Service (URASSM) von Nancy werden kontaktiert und freiwillige erwachsene gehörlose Männer, deren Hauptsprache die Gebärdensprache ist, werden für die Studie rekrutiert.

Die Interviews bestehen aus einer Reihe offener Fragen, die darauf abzielen, das Wissen der Freiwilligen über sexuelle Gesundheit zu bewerten und ihre Erwartungen darüber zu bewerten, wie mit der sexuellen Gesundheitsversorgung gehörloser Männer umgegangen werden sollte.

Während der Interviews wird ein professioneller Übersetzer für französische Gebärdensprache anwesend sein und alle Fragen und Antworten werden in französischer Gebärdensprache gestellt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Grand Est
      • Nancy, Grand Est, Frankreich, 54000
        • Central Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Freiwillige gehörlose Männer über 18 Jahre ohne Kuratorium oder Betreuung, die die französische Gebärdensprache als Hauptsprache verwenden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Taub
  • Über 18
  • Verwendung der französischen Gebärdensprache
  • Ohne Kuratorium oder Betreuung

Ausschlusskriterien:

  • Weiblich
  • Unter 18
  • Nicht taub

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
URASSM freiwillige gehörlose Männer
Freiwillige gehörlose Männer, die in Nancys URASSM-Gehörlosenpflegestation (Unité régionale d'accueil et de soins des sourds et malentendants) für Einzelinterviews rekrutiert wurden.
Sonstiges: Interviews
Interview mit Freiwilligen, um ihnen eine Reihe offener Fragen zur sexuellen Gesundheit der gehörlosen männlichen Bevölkerung zu stellen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum Wissen über sexuelle Gesundheit gehörloser Freiwilliger
Zeitfenster: 1 Tag Vorstellungsgespräch
Wissen über sexuelle Gesundheit gehörloser Freiwilliger über sexuelle Gewalt, sexuell übertragbare Krankheiten und Verhütungsmittel
1 Tag Vorstellungsgespräch

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erwartungen gehörloser Freiwilliger an den Fragebogen zur sexuellen Gesundheitsfürsorge
Zeitfenster: 1 Tag Vorstellungsgespräch
Die Erwartungen gehörloser Freiwilliger an die sexuelle Gesundheitsfürsorge, insbesondere wie sie gerne Informationen erhalten würden und wie eine medizinische Beratung zum Thema sexuelle Gesundheit durchgeführt werden sollte.
1 Tag Vorstellungsgespräch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022PI188-398

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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