Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av döva mäns kunskap om sexuell hälsa

26 oktober 2023 uppdaterad av: BOUILLEVAUX Isabelle, Central Hospital, Nancy, France

Utvärdering av döva mäns kunskap om sexuell hälsa, i Nancys CHRU

Utvärdering av döva mäns kunskap om sexuell hälsa i Nancy, Frankrike. Studien består av intervjuer med frivilliga döva män från Nancy, Frankrike, för att bedöma deras kunskap om sexuell hälsa och avgöra om det saknas medvetenhet om sexuell hälsa.

Om det verkligen saknas information om sexuell hälsa, syftar studien till att hitta sätt att förbättra situationen och se hur döva män skulle vilja få denna information levererad till dem.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utvärdering av döva mäns kunskap om sexuell hälsa i Nancy, Frankrike. Studien består av intervjuer med frivilliga döva män från Nancy, Frankrike. Målet är att bedöma deras kunskap om sexuell hälsa och avgöra om det finns en brist på medvetenhet om sexuell hälsa.

Om det verkligen finns brist på information om sexuell hälsa, syftar studien till att hitta sätt att förbättra situationen och se hur döva män skulle vilja få information om sexuell hälsa levererad till dem.

Patienter från Nancy's Regional Deaf Healthcare Service (URASSM) kommer att kontaktas och frivilliga vuxna döva män, som använder teckenspråk som huvudspråk, kommer att rekryteras till studien.

Intervjuerna kommer att bestå av en serie öppna frågor som syftar till att utvärdera volontärernas kunskap om sexuell hälsa, och utvärdera deras förväntningar på hur sexuell vård för döva män ska hanteras.

En professionell översättare av franska teckenspråk kommer att vara närvarande under intervjuerna, och alla frågor och svar kommer att levereras med franskt teckenspråk.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

13

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Grand Est
      • Nancy, Grand Est, Frankrike, 54000
        • Central Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Frivilliga döva män över 18 år utan kuratorskap eller handledning, med franska teckenspråk som huvudspråk.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Döv
  • Över 18
  • Använder franskt teckenspråk
  • Utan kuratur eller handledning

Exklusions kriterier:

  • Kvinna
  • Under 18
  • Icke döv

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
URASSM frivilliga döva män
Frivilliga döva män som rekryterats vid Nancys URASSM Deaf Care Unit (Unité régionale d'accueil et de soins des sourds et malentendants), för individuella intervjuer.
Övrig: Intervjuer
Intervju med volontär för att ställa en rad öppna frågor till dem om sexuell hälsa i den döva manliga befolkningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Döva volontärers frågeformulär för kunskap om sexuell hälsa
Tidsram: 1 dags intervju
Döva volontärers kunskap om sexuell hälsa om sexuellt våld, STDS, preventivmedel
1 dags intervju

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Döva volontärers förväntningar om sexuell hälsovård frågeformulär
Tidsram: 1 dags intervju
Döva volontärers förväntningar på sexuell hälsovård, särskilt hur de skulle vilja få information levererad till dem och hur en medicinsk konsultation som handlar om sexuell hälsa ska utföras.
1 dags intervju

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

23 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

23 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

27 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2022PI188-398

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera