Evaluering af døve mænds viden om seksuel sundhed
Evaluering af døve mænds viden om seksuel sundhed, i Nancy's CHRU
Evaluering af døve mænds viden om seksuel sundhed i Nancy, Frankrig. Undersøgelsen består af interviews med frivillige døve mænd fra Nancy, Frankrig, for at vurdere deres viden om seksuel sundhed og afgøre, om der er mangel på seksuel sundhedsbevidsthed.
Hvis der virkelig er mangel på information om seksuel sundhed, sigter undersøgelsen på at finde måder at forbedre situationen på og se, hvordan de døve mænd gerne vil have denne information leveret til dem.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Evaluering af døve mænds viden om seksuel sundhed i Nancy, Frankrig. Undersøgelsen består af interviews med frivillige døve mænd fra Nancy, Frankrig. Målet er at vurdere deres viden om seksuel sundhed og afgøre, om der er mangel på seksuel sundhedsbevidsthed.
Hvis der virkelig er mangel på information om seksuel sundhed, sigter undersøgelsen på at finde måder at forbedre situationen på og se, hvordan de døve mænd gerne vil have oplysninger om seksuel sundhed leveret til dem.
Patienter fra Nancy's Regional Deaf Healthcare Service (URASSM) vil blive kontaktet, og frivillige voksne døve mænd, der bruger tegnsprog som deres hovedsprog, vil blive rekrutteret til undersøgelsen.
Interviewene vil bestå af en række åbne spørgsmål, der har til formål at evaluere de frivilliges viden om seksuel sundhed og evaluere deres forventninger til, hvordan seksuel sundhedspleje til døve mænd skal håndteres.
En professionel fransk tegnsprogsoversætter vil være til stede under interviewene, og alle spørgsmål og svar vil blive leveret ved brug af fransk tegnsprog.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Grand Est
-
Nancy, Grand Est, Frankrig, 54000
- Central Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Døv
- Over 18
- Brug af fransk tegnsprog
- Uden kuratur eller vejledning
Ekskluderingskriterier:
- Kvinde
- Under 18
- Ikke døv
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
URASSM frivillige døve mænd
Frivillige døve mænd rekrutteret på Nancy's URASSM Deaf Care Unit (Unité régionale d'accueil et de soins des sourds et malentendants), til individuelle interviews.
|
Interview med frivillige for at stille dem en række åbne spørgsmål om seksuel sundhed i den døve mandlige befolkning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Døve frivilliges spørgeskema til viden om seksuel sundhed
Tidsramme: 1 dags samtale
|
Døve frivilliges viden om seksuel sundhed om seksuel vold, STDS, præventionsmidler
|
1 dags samtale
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Døve frivilliges forventning om seksuel sundhedspleje spørgeskema
Tidsramme: 1 dags samtale
|
Døve frivilliges forventninger til seksuel sundhedspleje, især hvordan de gerne vil have information leveret til dem, og hvordan en lægekonsultation om seksuel sundhed skal udføres.
|
1 dags samtale
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022PI188-398
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Interviews
-
Institut Paoli-CalmettesIkke rekrutterer endnu
-
Indiana UniversityPatient-Centered Outcomes Research InstituteRekrutteringScreening af kolorektal cancerForenede Stater
-
Sandra BucciUniversity of Edinburgh; NHS Lothian; Manchester University NHS Foundation... og andre samarbejdspartnereAfsluttetSeksuelt misbrug af børn, bekræftet, efterfølgerDet Forenede Kongerige
-
Maastricht Radiation OncologyMaastricht University Medical Center; The Netherlands Cancer InstituteAfsluttet
-
Central Hospital, Nancy, FranceBeaujon Hospital; Société Francophone Nutrition Clinique et MétabolismeUkendtSBS - KorttarmssyndromFrankrig
-
Pierre and Marie Curie UniversityAfsluttetMultipel sclerose | Forstoppelse | Fækal inkontinensFrankrig
-
Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleIkke rekrutterer endnu
-
McMaster UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); University of CalgaryAfsluttetPatientengagement | Familie medlemmer | Gastrointestinal blødningCanada
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconCentre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM); Laboratoire de psychologie... og andre samarbejdspartnereUkendt
-
Maastricht Radiation OncologyMaastricht University Medical Center; VieCuri Medical Centre; Zuyderland... og andre samarbejdspartnereAfsluttet