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Évaluation des connaissances des hommes sourds sur la santé sexuelle

26 octobre 2023 mis à jour par: BOUILLEVAUX Isabelle, Central Hospital, Nancy, France

Évaluation des connaissances des hommes sourds en matière de santé sexuelle, au CHRU de Nancy

Évaluation des connaissances des hommes sourds en matière de santé sexuelle à Nancy, France. L'étude consiste en des entretiens avec des hommes sourds volontaires de Nancy, en France, afin d'évaluer leurs connaissances en matière de santé sexuelle et de déterminer s'il existe un manque de sensibilisation à la santé sexuelle.

S'il y a effectivement un manque d'informations sur la santé sexuelle, l'étude vise à trouver des moyens d'améliorer la situation et à voir comment les hommes sourds aimeraient que ces informations leur soient délivrées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Évaluation des connaissances des hommes sourds en matière de santé sexuelle à Nancy, France. L'étude consiste en des entretiens avec des hommes sourds volontaires de Nancy, en France. L’objectif est d’évaluer leurs connaissances en matière de santé sexuelle et de déterminer s’il y a un manque de sensibilisation à la santé sexuelle.

S'il y a effectivement un manque d'informations sur la santé sexuelle, l'étude vise à trouver des moyens d'améliorer la situation et à voir comment les hommes sourds aimeraient recevoir des informations sur la santé sexuelle.

Les patients du Service Régional de Santé des Sourds de Nancy (URASSM) seront contactés et des hommes sourds adultes volontaires, utilisant la langue des signes comme langue principale, seront recrutés dans l'étude.

Les entretiens consisteront en une série de questions ouvertes visant à évaluer les connaissances des volontaires en matière de santé sexuelle et à évaluer leurs attentes sur la manière dont les soins de santé sexuelle pour les hommes sourds devraient être traités.

Un traducteur professionnel en langue des signes française sera présent lors des entretiens, et toutes les questions et réponses seront délivrées en langue des signes française.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

13

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Grand Est
      • Nancy, Grand Est, France, 54000
        • Central Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hommes sourds bénévoles de plus de 18 ans, sans curatelle ni tutelle, utilisant la langue des signes française comme langue principale.

La description

Critère d'intégration:

  • Sourd
  • Plus de 18 ans
  • Utiliser la langue des signes française
  • Sans curatelle ni tutelle

Critère d'exclusion:

  • Femelle
  • Moins de 18 ans
  • Non sourd

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Hommes sourds bénévoles de l'URASSM
Hommes sourds volontaires recrutés à l'Unité régionale d'accueil et de soins des sourds et malentendants de l'URASSM de Nancy, pour des entretiens individuels.
Entretien avec un volontaire, pour lui poser une série de questions ouvertes sur la santé sexuelle dans la population masculine sourde.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de connaissances sur la santé sexuelle des volontaires sourds
Délai: Entretien d'une journée
Connaissances en matière de santé sexuelle d'un volontaire sourd sur la violence sexuelle, les MST et les contraceptifs
Entretien d'une journée

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attentes des volontaires sourds concernant le questionnaire sur les soins de santé sexuelle
Délai: Entretien d'une journée
Les attentes des bénévoles sourds en matière de soins de santé sexuelle, en particulier la manière dont ils souhaitent recevoir des informations et la manière dont une consultation médicale traitant de la santé sexuelle doit être effectuée.
Entretien d'une journée

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

23 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

23 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2023

Première publication (Réel)

27 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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