- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06104813
Évaluation des connaissances des hommes sourds sur la santé sexuelle
Évaluation des connaissances des hommes sourds en matière de santé sexuelle, au CHRU de Nancy
Évaluation des connaissances des hommes sourds en matière de santé sexuelle à Nancy, France. L'étude consiste en des entretiens avec des hommes sourds volontaires de Nancy, en France, afin d'évaluer leurs connaissances en matière de santé sexuelle et de déterminer s'il existe un manque de sensibilisation à la santé sexuelle.
S'il y a effectivement un manque d'informations sur la santé sexuelle, l'étude vise à trouver des moyens d'améliorer la situation et à voir comment les hommes sourds aimeraient que ces informations leur soient délivrées.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Évaluation des connaissances des hommes sourds en matière de santé sexuelle à Nancy, France. L'étude consiste en des entretiens avec des hommes sourds volontaires de Nancy, en France. L’objectif est d’évaluer leurs connaissances en matière de santé sexuelle et de déterminer s’il y a un manque de sensibilisation à la santé sexuelle.
S'il y a effectivement un manque d'informations sur la santé sexuelle, l'étude vise à trouver des moyens d'améliorer la situation et à voir comment les hommes sourds aimeraient recevoir des informations sur la santé sexuelle.
Les patients du Service Régional de Santé des Sourds de Nancy (URASSM) seront contactés et des hommes sourds adultes volontaires, utilisant la langue des signes comme langue principale, seront recrutés dans l'étude.
Les entretiens consisteront en une série de questions ouvertes visant à évaluer les connaissances des volontaires en matière de santé sexuelle et à évaluer leurs attentes sur la manière dont les soins de santé sexuelle pour les hommes sourds devraient être traités.
Un traducteur professionnel en langue des signes française sera présent lors des entretiens, et toutes les questions et réponses seront délivrées en langue des signes française.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Grand Est
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Nancy, Grand Est, France, 54000
- Central Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Sourd
- Plus de 18 ans
- Utiliser la langue des signes française
- Sans curatelle ni tutelle
Critère d'exclusion:
- Femelle
- Moins de 18 ans
- Non sourd
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Hommes sourds bénévoles de l'URASSM
Hommes sourds volontaires recrutés à l'Unité régionale d'accueil et de soins des sourds et malentendants de l'URASSM de Nancy, pour des entretiens individuels.
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Entretien avec un volontaire, pour lui poser une série de questions ouvertes sur la santé sexuelle dans la population masculine sourde.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire de connaissances sur la santé sexuelle des volontaires sourds
Délai: Entretien d'une journée
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Connaissances en matière de santé sexuelle d'un volontaire sourd sur la violence sexuelle, les MST et les contraceptifs
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Entretien d'une journée
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Attentes des volontaires sourds concernant le questionnaire sur les soins de santé sexuelle
Délai: Entretien d'une journée
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Les attentes des bénévoles sourds en matière de soins de santé sexuelle, en particulier la manière dont ils souhaitent recevoir des informations et la manière dont une consultation médicale traitant de la santé sexuelle doit être effectuée.
|
Entretien d'une journée
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- Infections
- Maladies transmissibles
- Manifestations neurologiques
- Attributs de la maladie
- Maladies oto-rhino-laryngologiques
- Maladies de l'oreille
- Troubles des sensations
- Troubles auditifs
- Maladies urogénitales
- Maladies génitales
- Perte d'audition
- Surdité
- Maladies sexuellement transmissibles
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022PI188-398
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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