Kuurojen miesten seksuaaliterveyttä koskevan tiedon arviointi
Kuurojen miesten seksuaaliterveyttä koskevan tiedon arviointi, Nancy's CHRU
Kuurojen miesten seksuaaliterveyden tiedon arviointi Nancyssa, Ranskassa. Tutkimus koostuu Ranskan Nancysta kotoisin olevien vapaaehtoisten kuurojen miesten haastatteluista arvioidakseen heidän tietämystään seksuaaliterveydestä ja selvittääkseen, onko seksuaaliterveystietoisuudesta puutetta.
Jos tietoa seksuaaliterveydestä todellakin on pulaa, tutkimuksella pyritään löytämään keinoja tilanteen parantamiseksi ja miten kuurot miehet haluaisivat, että tämä tieto välitetään heille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kuurojen miesten seksuaaliterveyden tiedon arviointi Nancyssa, Ranskassa. Tutkimus koostuu Ranskan Nancyn vapaaehtoisten kuurojen miesten haastatteluista. Tavoitteena on arvioida heidän tietämystään seksuaaliterveydestä ja selvittää, onko seksuaaliterveystietoisuudesta puutetta.
Jos tietoa seksuaaliterveydestä todellakin on pulaa, tutkimuksella pyritään löytämään keinoja tilanteen parantamiseksi ja miten kuurot miehet haluaisivat saada seksuaaliterveystietoa heille.
Nancy's Regional Deaf Healthcare Servicen (URASSM) potilaisiin otetaan yhteyttä ja tutkimukseen rekrytoidaan vapaaehtoisia aikuisia kuuroja miehiä, jotka käyttävät pääkielenä viittomakieltä.
Haastattelut koostuvat sarjasta avoimia kysymyksiä, joiden tarkoituksena on arvioida vapaaehtoisten tietoa seksuaaliterveydestä ja arvioida heidän odotuksiaan kuurojen miesten seksuaaliterveyshuollon suhteen.
Haastatteluissa on paikalla ammattitaitoinen ranskan viittomakielen kääntäjä, ja kaikki kysymykset ja vastaukset välitetään ranskan viittomakielellä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Grand Est
-
Nancy, Grand Est, Ranska, 54000
- Central Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kuuro
- Yli 18
- Käyttää ranskaa viittomakieltä
- Ilman kuraattoria tai huoltajuutta
Poissulkemiskriteerit:
- Nainen
- Alle 18
- Ei kuuro
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
URASSM vapaaehtoisia kuuroja miehiä
Nancyn URASSM-kuurojen hoitoyksikköön (Unité régionale d'accueil et de soins des sourds et malentendants) palkattuja vapaaehtoisia kuuroja henkilökohtaisia haastatteluja varten.
|
Haastattelussa vapaaehtoisen kanssa kysyäksesi heiltä avoimia kysymyksiä kuurojen miesten seksuaaliterveydestä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuurojen vapaaehtoisten seksuaaliterveystietokysely
Aikaikkuna: 1 päivän haastattelu
|
Kuurojen vapaaehtoisten seksuaaliterveystieto seksuaalisesta väkivallasta, sukupuolitaudeista, ehkäisyvälineistä
|
1 päivän haastattelu
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuurojen vapaaehtoisten odotukset seksuaaliterveyshuollosta
Aikaikkuna: 1 päivän haastattelu
|
Kuurojen vapaaehtoisten odotukset seksuaaliterveyshuollon suhteen, erityisesti kuinka he haluavat saada tietoa ja miten seksuaaliterveyttä käsittelevä lääkärin konsultaatio tulisi suorittaa.
|
1 päivän haastattelu
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022PI188-398
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .