Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av døve menns kunnskap om seksuell helse

26. oktober 2023 oppdatert av: BOUILLEVAUX Isabelle, Central Hospital, Nancy, France

Evaluering av døve menns kunnskap om seksuell helse, i Nancys CHRU

Evaluering av døve menns kunnskap om seksuell helse i Nancy, Frankrike. Studien består av intervjuer med frivillige døve menn fra Nancy, Frankrike, for å vurdere deres kunnskap om seksuell helse, og avgjøre om det er mangel på bevissthet om seksuell helse.

Hvis det faktisk er mangel på informasjon om seksuell helse, tar studien sikte på å finne måter å forbedre situasjonen på, og se hvordan de døve mennene ønsker å få denne informasjonen levert til dem.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Evaluering av døve menns kunnskap om seksuell helse i Nancy, Frankrike. Studien består av intervjuer med frivillige døve menn fra Nancy, Frankrike. Målet er å vurdere deres kunnskap om seksuell helse, og avgjøre om det er mangel på bevissthet om seksuell helse.

Hvis det faktisk er mangel på informasjon om seksuell helse, tar studien sikte på å finne måter å forbedre situasjonen på, og se hvordan de døve mennene ønsker å få informasjon om seksuell helse levert til dem.

Pasienter fra Nancy's Regional Deaf Healthcare Service (URASSM) vil bli kontaktet og frivillige voksne døve menn, som bruker tegnspråk som hovedspråk, vil bli rekruttert til studien.

Intervjuene vil bestå av en rekke åpne spørsmål som tar sikte på å evaluere de frivilliges kunnskap om seksuell helse, og vurdere deres forventninger til hvordan seksuell helsehjelp til døve menn bør håndteres.

En profesjonell oversetter for fransk tegnspråk vil være til stede under intervjuene, og alle spørsmål og svar vil bli levert med fransk tegnspråk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

13

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Grand Est
      • Nancy, Grand Est, Frankrike, 54000
        • Central Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Frivillige døve menn over 18 år uten kuratorskap eller veiledning, som bruker fransk tegnspråk som hovedspråk.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Døv
  • Over 18
  • Bruker fransk tegnspråk
  • Uten kuratorskap eller veiledning

Ekskluderingskriterier:

  • Hunn
  • Under 18
  • Ikke døv

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
URASSM frivillige døve menn
Frivillige døve menn rekruttert ved Nancys URASSM Deaf Care Unit (Unité régionale d'accueil et de soins des sourds et malentendants), for individuelle intervjuer.
Annen: Intervjuer
Intervju med frivillig, for å stille dem en rekke åpne spørsmål om seksuell helse i den døve mannlige befolkningen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Døve frivilliges kunnskapsskjema om seksuell helse
Tidsramme: 1 dags intervju
Døve frivilliges kunnskap om seksuell helse om seksuell vold, kjønnssykdommer, prevensjonsmidler
1 dags intervju

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Døve frivilliges forventning om seksuell helsehjelp spørreskjema
Tidsramme: 1 dags intervju
Døve frivilliges forventninger til seksuell helsehjelp, spesielt hvordan de ønsker å få informasjon levert til dem, og hvordan en medisinsk konsultasjon som omhandler seksuell helse bør utføres.
1 dags intervju

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

23. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

23. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2022PI188-398

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere