Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка знаний глухих мужчин о сексуальном здоровье

26 октября 2023 г. обновлено: BOUILLEVAUX Isabelle, Central Hospital, Nancy, France

Оценка знаний глухих мужчин о сексуальном здоровье в Nancy's CHRU

Оценка знаний глухих мужчин о сексуальном здоровье в Нанси, Франция. Исследование состоит из интервью с глухими мужчинами-добровольцами из Нанси, Франция, с целью оценить их знания о сексуальном здоровье и определить, существует ли недостаточная осведомленность о сексуальном здоровье.

Если информации о сексуальном здоровье действительно не хватает, исследование направлено на поиск путей улучшения ситуации и выяснение того, как глухие мужчины хотели бы, чтобы им доставляли эту информацию.

Обзор исследования

Подробное описание

Оценка знаний глухих мужчин о сексуальном здоровье в Нанси, Франция. Исследование состоит из интервью с добровольными глухими мужчинами из Нанси, Франция. Цель состоит в том, чтобы оценить их знания о сексуальном здоровье и определить, существует ли недостаточная осведомленность о сексуальном здоровье.

Если информации о сексуальном здоровье действительно не хватает, исследование направлено на поиск путей улучшения ситуации и выяснение того, как глухие мужчины хотели бы, чтобы им предоставляли информацию о сексуальном здоровье.

С пациентами из Региональной службы здравоохранения для глухих Нэнси (URASSM) свяжутся, а для участия в исследовании будут привлечены добровольцы, взрослые глухие мужчины, использующие язык жестов в качестве основного языка.

Интервью будут состоять из серии открытых вопросов, направленных на оценку знаний добровольцев о сексуальном здоровье и их ожиданий относительно того, как следует относиться к охране сексуального здоровья глухих мужчин.

Во время собеседований будет присутствовать профессиональный переводчик французского языка жестов, а все вопросы и ответы будут передаваться с использованием французского языка жестов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

13

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Grand Est
      • Nancy, Grand Est, Франция, 54000
        • Central Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Добровольцы глухие мужчины старше 18 лет без кураторства или опеки, используя французский язык жестов в качестве основного языка.

Описание

Критерии включения:

  • Глухой
  • Более 18
  • Использование французского языка жестов
  • Без кураторства и опеки

Критерий исключения:

  • Женский
  • До 18
  • Не глухой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
УРАССМ-волонтер-глухой
Глухие мужчины-добровольцы, набранные в отделение ухода за глухими URASSM в Нэнси (Unité régionale d'accueil et de soins des sourds et malentendants), для проведения индивидуальных собеседований.
Интервью с волонтерами, чтобы задать им ряд открытых вопросов о сексуальном здоровье глухих мужчин.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета знаний о сексуальном здоровье глухих волонтеров
Временное ограничение: 1 день Интервью
Знания глухих волонтеров о сексуальном здоровье о сексуальном насилии, ЗППП, противозачаточных средствах
1 день Интервью

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ожидания глухих волонтеров относительно анкеты по охране сексуального здоровья
Временное ограничение: 1 день Интервью
Ожидания глухих волонтеров относительно ухода за сексуальным здоровьем, особенно того, как они хотели бы получать информацию, и как следует проводить медицинскую консультацию по вопросам сексуального здоровья.
1 день Интервью

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться