Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wiedzy niesłyszących mężczyzn na temat zdrowia seksualnego

26 października 2023 zaktualizowane przez: BOUILLEVAUX Isabelle, Central Hospital, Nancy, France

Ocena wiedzy niesłyszących mężczyzn na temat zdrowia seksualnego w Nancy's CHRU

Ocena wiedzy niesłyszących mężczyzn na temat zdrowia seksualnego w Nancy we Francji. Badanie polegało na wywiadach z ochotniczo niesłyszącymi mężczyznami z Nancy we Francji, mających na celu ocenę ich wiedzy na temat zdrowia seksualnego oraz określenie, czy istnieje brak świadomości w zakresie zdrowia seksualnego.

Jeżeli rzeczywiście brakuje informacji na temat zdrowia seksualnego, badanie ma na celu znalezienie sposobów poprawy sytuacji i sprawdzenie, w jaki sposób niesłyszący mężczyźni chcieliby, aby dostarczane im były te informacje.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ocena wiedzy niesłyszących mężczyzn na temat zdrowia seksualnego w Nancy we Francji. Badanie składało się z wywiadów z ochotniczo niesłyszącymi mężczyznami z Nancy we Francji. Celem jest ocena ich wiedzy na temat zdrowia seksualnego i określenie, czy brakuje im świadomości w zakresie zdrowia seksualnego.

Jeżeli rzeczywiście brakuje informacji na temat zdrowia seksualnego, badanie ma na celu znalezienie sposobów poprawy sytuacji i sprawdzenie, w jaki sposób niesłyszący mężczyźni chcieliby, aby dostarczane im były informacje na temat zdrowia seksualnego.

Skontaktujemy się z pacjentami z Regionalnej Służby Zdrowia dla Osób Niesłyszących w Nancy (URASSM) i do badania zostaną zaproszeni ochotnicy, dorośli niesłyszący mężczyźni, posługujący się językiem migowym jako głównym językiem.

Wywiady będą składać się z serii pytań otwartych, których celem będzie ocena wiedzy wolontariuszy na temat zdrowia seksualnego oraz określenie ich oczekiwań w zakresie opieki zdrowotnej seksualnej dla niesłyszących mężczyzn.

Podczas rozmów kwalifikacyjnych obecny będzie profesjonalny tłumacz francuskiego języka migowego, a wszystkie pytania i odpowiedzi będą udzielane w języku francuskiego języka migowego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

13

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Grand Est
      • Nancy, Grand Est, Francja, 54000
        • Central Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ochotniczo niesłyszący mężczyźni w wieku powyżej 18 lat, bez kuratora lub opieki, posługujący się francuskim językiem migowym jako głównym językiem.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Głuchy
  • Ponad 18
  • Używanie francuskiego języka migowego
  • Bez kuratora i kurateli

Kryteria wyłączenia:

  • Kobieta
  • Poniżej 18
  • Nie głuchy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ochotnicy niesłyszący z URASSM
Głusi-wolontariusze zatrudnieni w Oddziale Opieki nad Niesłyszącymi URASSM w Nancy (Unité régionale d'accueil et de soins des sourds et malentendants) na indywidualne rozmowy kwalifikacyjne.
Wywiad z wolontariuszem w celu zadania mu serii otwartych pytań na temat zdrowia seksualnego w populacji niesłyszących mężczyzn.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz wiedzy na temat zdrowia seksualnego niesłyszącego wolontariusza
Ramy czasowe: 1 dzień Rozmowa kwalifikacyjna
Wiedza niesłyszących wolontariuszy na temat zdrowia seksualnego na temat przemocy seksualnej, chorób przenoszonych drogą płciową i środków antykoncepcyjnych
1 dzień Rozmowa kwalifikacyjna

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oczekiwania niesłyszącego wolontariusza dotyczące kwestionariusza opieki zdrowotnej w zakresie zdrowia seksualnego
Ramy czasowe: 1 dzień Rozmowa kwalifikacyjna
Oczekiwania niesłyszącego wolontariusza dotyczące opieki w zakresie zdrowia seksualnego, w szczególności tego, w jaki sposób chciałby otrzymywać informacje i w jaki sposób powinna odbywać się konsultacja lekarska dotycząca zdrowia seksualnego.
1 dzień Rozmowa kwalifikacyjna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj