Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de kennis van dove mannen over seksuele gezondheid

26 oktober 2023 bijgewerkt door: BOUILLEVAUX Isabelle, Central Hospital, Nancy, France

Evaluatie van de kennis van dove mannen over seksuele gezondheid, in Nancy's CHRU

Evaluatie van de kennis van dove mannen over seksuele gezondheid in Nancy, Frankrijk. Het onderzoek bestaat uit interviews met vrijwillige dove mannen uit Nancy, Frankrijk, om hun kennis over seksuele gezondheid te beoordelen en vast te stellen of er sprake is van een gebrek aan bewustzijn over seksuele gezondheid.

Als er inderdaad een gebrek is aan informatie over seksuele gezondheid, wil het onderzoek manieren vinden om de situatie te verbeteren, en kijken hoe de dove mannen deze informatie graag aangeleverd zouden willen krijgen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Evaluatie van de kennis van dove mannen over seksuele gezondheid in Nancy, Frankrijk. Het onderzoek bestaat uit interviews met vrijwillige dove mannen uit Nancy, Frankrijk. Het doel is om hun kennis over seksuele gezondheid te beoordelen en vast te stellen of er sprake is van een gebrek aan bewustzijn over seksuele gezondheid.

Als er inderdaad een gebrek is aan informatie over seksuele gezondheid, is het onderzoek erop gericht manieren te vinden om de situatie te verbeteren en na te gaan hoe dove mannen graag informatie over seksuele gezondheid ontvangen.

Er zal contact worden opgenomen met patiënten van de Regionale Dovengezondheidszorgdienst (URASSM) van Nancy en volwassen dove mannen, die gebarentaal als hoofdtaal gebruiken, zullen voor het onderzoek worden gerekruteerd.

De interviews zullen bestaan ​​uit een reeks open vragen met als doel de kennis van de vrijwilligers over seksuele gezondheid te evalueren, en hun verwachtingen te evalueren over hoe seksuele gezondheidszorg voor dove mannen moet worden aangepakt.

Tijdens de interviews zal een professionele Franse gebarentaalvertaler aanwezig zijn, en alle vragen en antwoorden zullen in de Franse gebarentaal worden gesteld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

13

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Grand Est
      • Nancy, Grand Est, Frankrijk, 54000
        • Central Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrijwillige dove mannen ouder dan 18 jaar zonder curatorschap of voogdij, die de Franse gebarentaal als hoofdtaal gebruiken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Doof
  • Ouder dan 18
  • Gebruik van Franse gebarentaal
  • Zonder curatorschap of voogdij

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwelijk
  • Onder de 18
  • Niet doof

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
URASSM vrijwillige dove mannen
Vrijwillige dove mannen gerekruteerd bij Nancy's URASSM Dovenzorgeenheid (Unité régionale d'accueil et de soins des sourds et malentendants), voor individuele interviews.
Ander: Sollicitatiegesprekken
Interview met vrijwilliger, om hen een reeks open vragen te stellen over seksuele gezondheid bij de dove mannelijke bevolking.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennisvragenlijst over seksuele gezondheid voor dove vrijwilligers
Tijdsspanne: 1 dag sollicitatiegesprek
De seksuele gezondheidskennis van dove vrijwilligers over seksueel geweld, SOA's, voorbehoedmiddelen
1 dag sollicitatiegesprek

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De verwachting van dove vrijwilligers over de vragenlijst over seksuele gezondheidszorg
Tijdsspanne: 1 dag sollicitatiegesprek
De verwachtingen van dove vrijwilligers ten aanzien van seksuele gezondheidszorg, vooral hoe zij informatie willen ontvangen, en hoe een medisch consult over seksuele gezondheid moet worden uitgevoerd.
1 dag sollicitatiegesprek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022PI188-398

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren