- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06104813
Hodnocení znalostí neslyšících mužů o sexuálním zdraví
Hodnocení znalostí neslyšících mužů o sexuálním zdraví v Nancy's CHRU
Hodnocení znalostí neslyšících mužů o sexuálním zdraví v Nancy ve Francii. Studie sestává z rozhovorů s dobrovolnými neslyšícími muži z Nancy ve Francii s cílem posoudit jejich znalosti o sexuálním zdraví a určit, zda existuje nedostatek povědomí o sexuálním zdraví.
Pokud je skutečně nedostatek informací o sexuálním zdraví, studie se zaměřuje na hledání způsobů, jak situaci zlepšit, a zjistit, jak by si neslyšící muži přáli, aby jim byly tyto informace doručeny.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Hodnocení znalostí neslyšících mužů o sexuálním zdraví v Nancy ve Francii. Studie se skládá z rozhovorů s dobrovolnými neslyšícími muži z Nancy ve Francii. Cílem je posoudit jejich znalosti o sexuálním zdraví a určit, zda chybí povědomí o sexuálním zdraví.
Pokud je skutečně nedostatek informací o sexuálním zdraví, studie se zaměřuje na hledání způsobů, jak situaci zlepšit, a zjistit, jak by si neslyšící muži přáli, aby jim byly informace o sexuálním zdraví doručeny.
Budou kontaktováni pacienti z Nancy's Regional Deaf Healthcare Service (URASSM) a do studie budou přijati dobrovolníci dospělých neslyšících mužů, kteří používají znakový jazyk jako svůj hlavní jazyk.
Rozhovory se budou skládat ze série otevřených otázek, jejichž cílem je zhodnotit znalosti dobrovolníků o sexuálním zdraví a zhodnotit jejich očekávání ohledně toho, jak by se měla řešit péče o sexuální zdraví neslyšících mužů.
Během pohovorů bude přítomen profesionální překladatel francouzského znakového jazyka a všechny otázky a odpovědi budou předkládány pomocí francouzského znakového jazyka.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Grand Est
-
Nancy, Grand Est, Francie, 54000
- Central Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Hluchý
- Přes 18
- Používání francouzského znakového jazyka
- Bez kurátorství nebo poručnictví
Kritéria vyloučení:
- ženský
- Pod 18
- Nehluchý
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
URASSM dobrovolní neslyšící muži
Dobrovolní neslyšící muži přijatí do Nancy's URASSM Deaf Care Unit (Unité régionale d'accueil et de soins des sourds et malentendants) k individuálním pohovorům.
|
Rozhovor s dobrovolníkem, který jim položí řadu otevřených otázek o sexuálním zdraví v populaci neslyšících mužů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dotazník znalostí o sexuálním zdraví neslyšících dobrovolníků
Časové okno: 1denní rozhovor
|
Znalosti o sexuálním zdraví neslyšících dobrovolníků o sexuálním násilí, pohlavně přenosných chorobách a antikoncepcích
|
1denní rozhovor
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Očekávání neslyšících dobrovolníků ohledně dotazníku péče o sexuální zdraví
Časové okno: 1denní rozhovor
|
Očekávání neslyšících dobrovolníků o péči o sexuální zdraví, zejména o tom, jak by jim byly poskytovány informace a jak by měla probíhat lékařská konzultace týkající se sexuálního zdraví.
|
1denní rozhovor
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2022PI188-398
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rozhovory
-
University of Modena and Reggio EmiliaAzienda USL - IRCCS di Reggio EmiliaNáborNovotvary | Lymfom | Rakovina | Rakovina prsu | Mnohočetný myelom | Kolorektální karcinom | Rakovina prostaty | Rakovina štítné žlázyItálie