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여성 불임에 대한 온천치료와 물리치료의 효과: 후향적 연구

2024년 3월 12일 업데이트: Harkány Thermal Rehabilitation Centre

Harkany 온천 재활 센터의 여성 불임에 대한 온천 요법과 물리 요법 치료의 결합 효과: 후향적 연구

이 관찰 연구의 목표는 2007년 7월 1일부터 2021년 12월 31일 사이에 하카니 온열 재활 센터에서 치료를 받은 불임 여성을 대상으로 복합 온천 요법과 물리 요법 치료의 효과를 평가하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 복합 온천치료와 물리치료가 여성 불임에 어느 정도 효과적인 추가 치료법이 될 수 있나요?
  • 온천치료와 물리치료의 복합치료로 도움이 될 수 있는 불임의 임상적 변화는 무엇인가요? 참가자들은 우리가 준비한 설문지에 답해야 합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (실제)

577

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Harkány, 헝가리, 7815
        • Harkany Thermal Rehabilitation Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2007년 7월 1일부터 2021년 12월 31일까지 하카니 온열재활센터에서 입원치료로 3주간 복합광천요법 및 물리치료를 받았다.

설명

포함 기준:

  • 여성 성별
  • 원발성 또는 이차성 불임 진단

제외 기준:

  • 협력 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성공적인 임신
기간: 12 개월
설문지로 평가합니다. 참가자들에게 하카니 온열재활센터에서 복합 온천치료 및 물리치료 치료를 받은 후 1년 이내에 임신검사 양성반응이 있었는지에 대한 질문에 답하도록 요청하였다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성공적인 배송
기간: 12 개월
설문지로 평가합니다. 참가자들에게 복합발네오와 물리치료를 받은 후 1년 이내에 임신이 되었는지 질문하고, 임신 결과(예: 출산, 유산, 사산 등)에 대해 질문합니다.
12 개월
다양한 불임 원인의 성공적인 임신에 대한 치료법의 효과
기간: 12 개월
설문지와 통계 분석을 통해 평가합니다. 설문지에 대한 답변을 바탕으로, 불임의 원인이 되는 다양한 병리의 경우, 통계적 분석을 통해 복합 온천 요법 및 물리 요법 치료 후 성공적인 임신 비율을 조사할 것입니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eszter Ambrus, Harkany Thermal Rehabilitation Center
  • 연구 책임자: Nóra Nusser, Harkany Thermal Rehabilitacion Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 5일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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