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女性不妊症における温泉療法と理学療法治療の効果:遡及研究

2024年3月12日 更新者:Harkány Thermal Rehabilitation Centre

ハルカニー温熱リハビリテーションセンターにおける女性不妊症における温泉療法と理学療法治療の併用効果:遡及研究

この観察研究の目的は、2007年7月1日から2021年12月31日までハルカニー温熱リハビリテーションセンターで治療を受けた不妊女性における複雑な温泉療法と理学療法の効果を評価することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 複雑な温泉療法と理学療法は、女性の不妊症に対する追加療法としてどの程度効果的でしょうか?
  • 複雑な温泉療法と理学療法治療によって役立つ、不妊症の背後にある臨床的変化とは何ですか? 参加者には、当社が用意したアンケートにご回答いただきます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (実際)

577

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Harkány、ハンガリー、7815
        • Harkany Thermal Rehabilitation Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2007 年 7 月 1 日から 2021 年 12 月 31 日までの期間に、入院治療中の Harkany 温熱リハビリテーション センターで 3 週間の複雑な温泉療法と理学療法を受けました。

説明

包含基準:

  • 女性の性別
  • 原発性または続発性不妊と診断されている

除外基準:

  • 協力の欠如

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠の成功
時間枠:12ヶ月
アンケートによる評価。 参加者は、Harkany Thermal Rehabilitation Center での複雑な温泉療法と理学療法の治療後 1 年以内に妊娠検査で陽性反応が出たかどうかの質問に回答するよう求められます。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無事に配達されました
時間枠:12ヶ月
アンケートによる評価。 参加者に、複雑な温泉療法と理学療法の治療後 1 年以内に妊娠できたかどうかを尋ね、妊娠の結果 (出産、流産、死産など) についての質問に答えてもらいます。
12ヶ月
さまざまな不妊原因における妊娠成功に対する治療の効果
時間枠:12ヶ月
アンケートと統計分析による評価。 アンケートへの回答に基づいて、統計分析を使用して、不妊症の根底にあるさまざまな病状の場合に、複雑な温泉療法と理学療法の治療後に妊娠に成功した割合を調査します。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Eszter Ambrus、Harkany Thermal Rehabilitation Center
  • スタディディレクター:Nóra Nusser、Harkany Thermal Rehabilitacion Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2024年2月5日

研究の完了 (推定)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月26日

最初の投稿 (実際)

2023年10月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月12日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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