Effet du traitement de balnéothérapie et de physiothérapie sur l'infertilité féminine : une étude rétrospective
12 mars 2024 mis à jour par: Harkány Thermal Rehabilitation Centre
Effet combiné du traitement de balnéothérapie et de physiothérapie dans l'infertilité féminine au centre de réadaptation thermale d'Harkany : une étude rétrospective
Le but de cette étude observationnelle est d'évaluer l'effet d'un traitement complexe de balnéothérapie et de physiothérapie chez les femmes infertiles traitées au Centre de Rééducation Thermale d'Harkany entre le 1er juillet 2007 et le 31 décembre 2021. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- Dans quelle mesure le traitement complexe de balnéothérapie et de physiothérapie peut-il constituer une thérapie complémentaire efficace dans l'infertilité féminine ?
- Quels sont les changements cliniques à l’origine de l’infertilité qui peuvent être aidés par un traitement complexe de balnéothérapie et de physiothérapie ? Les participants seront invités à répondre à un questionnaire que nous avons préparé.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
577
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Harkány, Hongrie, 7815
- Harkany Thermal Rehabilitation Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Dans la période du 1er juillet 2007 au 31 décembre 2021, a bénéficié d'un traitement complexe de balnéothérapie et de physiothérapie de 3 semaines au Centre de Rééducation Thermale Harkany en soins hospitaliers
La description
Critère d'intégration:
- Sexe féminin
- Infertilité primaire ou secondaire diagnostiquée
Critère d'exclusion:
- Manque de coopération
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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conception réussie
Délai: 12 mois
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Évaluation avec questionnaire.
Les participantes sont invitées à répondre à la question de savoir si elles ont eu un test de grossesse positif dans l'année suivant le traitement complexe de balnéothérapie et de physiothérapie au Centre de Rééducation Thermale Harkany.
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12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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livraison réussie
Délai: 12 mois
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Évaluation avec questionnaire.
Nous demandons aux participantes, si elles ont réussi à tomber enceinte dans l'année suivant le traitement complexe de balnéo et de physiothérapie, de répondre à la question sur l'issue de leur grossesse (par exemple : accouchement, fausse couche, mortinatalité, etc.).
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12 mois
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l'effet des traitements sur la conception réussie dans différentes causes d'infertilité
Délai: 12 mois
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Évaluation avec questionnaire et analyse statistique.
Sur la base des réponses au questionnaire, nous utiliserons l'analyse statistique pour étudier la proportion de grossesses réussies après le traitement complexe de balnéothérapie et de physiothérapie dans le cas des différentes pathologies sous-jacentes à l'infertilité.
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eszter Ambrus, Harkany Thermal Rehabilitation Center
- Directeur d'études: Nóra Nusser, Harkany Thermal Rehabilitacion Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
5 février 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2023
Première publication (Réel)
27 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9665-PTE 2023.
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .