이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

뇌졸중 생존자의 기능 회복에 대한 생물심리사회적 및 운동 예측인자

2024년 5월 6일 업데이트: Riphah International University

뇌졸중 생존자의 기능 회복에 대한 생물심리사회적 및 운동 예측인자, 전향적 코호트

연구자의 지식에 따라 현재 뇌졸중 생존자의 기능 회복에 대한 생물심리사회적 및 운동 예측인자를 철저하게 조사할 수 있는 문헌은 제한되어 있습니다. 이전 연구에서는 기능적 결과에 대한 집단적 영향을 고려하지 않고 이러한 요인을 개별적으로 조사하는 데에만 중점을 두었습니다. 결과적으로 이러한 요인들이 어떻게 상호 작용하고 복구 프로세스에 영향을 미치는지 이해하는 데 상당한 연구 격차가 있습니다. 생물심리사회적 모델을 운동 예측변수와 통합함으로써 이 연구는 뇌졸중 생존자의 회복 궤적에 대한 독특하고 포괄적인 관점을 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

뇌졸중은 장애의 주요 원인으로, 생존자의 20%가 이후 3개월 동안 시설 치료를 받아야 하며, 15~30%는 영구적인 장애를 입습니다. 2016년 검토에 따르면 지난 40년 동안 통계적으로 유의미한 뇌졸중 발병률 추세는 고소득 국가에서는 감소했지만(42%), 중저소득 국가에서는 100% 이상으로 증가했습니다. 시간이 지남에 따라 추세. 뇌졸중 후 기능 회복은 생물심리사회적 요인과 운동 요인의 조합에 의해 영향을 받는 복잡하고 다인자적인 과정입니다. 생물심리사회적 요인은 개인의 회복 궤적에 영향을 미칠 수 있는 개인 삶의 생물학적, 심리적, 사회적 측면 간의 상호작용을 포함합니다. 반면에 운동 요인은 특히 움직임 및 이동성과 관련된 손상 및 기능적 제한에 중점을 둡니다. 뇌졸중 생존자의 기능 회복을 예측하는 데 있어 다양한 생물심리사회적 및 운동 요인의 역할을 조사한 연구는 소수에 불과하며 이러한 연구는 개별적으로 요인에 초점을 맞췄습니다. 생물학적으로 병변 위치, 뇌졸중 중증도, 연령 및 동반질환과 같은 요인이 회복 결과에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 심리적으로 동기 부여, 자기 효능감, 우울증, 인지 기능과 같은 요인은 재활에 참여하고 기능적 능력을 회복하는 개인의 능력에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 사회적 지원, 재활 서비스에 대한 접근성, 사회경제적 지위를 포함한 사회적 요인 역시 회복을 촉진하거나 방해하는 데 중요한 역할을 합니다.

마찬가지로, 운동 장애, 균형, 보행, 속도 및 기능적 이동성과 같은 운동 요인은 기능 회복의 강력한 예측 변수입니다. 운동 회복은 신경 경로의 재구성 및 운동 기능의 회복과 밀접한 관련이 있습니다. 연구자의 지식에 따라 현재 뇌졸중 생존자의 기능 회복에 대한 생물심리사회적 및 운동 예측인자를 철저하게 조사할 수 있는 문헌은 제한되어 있습니다. 이전 연구에서는 기능적 결과에 대한 집단적 영향을 고려하지 않고 이러한 요인을 개별적으로 조사하는 데에만 중점을 두었습니다. 결과적으로 이러한 요인들이 어떻게 상호 작용하고 복구 프로세스에 영향을 미치는지 이해하는 데 상당한 연구 격차가 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

104

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Dera Ghazi Khan, Punjab, 파키스탄, 32200
        • DHQ Dera Ghazi Khan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 설계:

연구 설계는 전향적 코호트 연구로, 참가자 그룹을 시간 경과에 따라 추적하여 물리치료 중재를 받은 후 환자 결과의 변화를 관찰하게 됩니다.

연구 설정:

본 연구를 위한 데이터는 Dera Ghazi Khan 교육병원 및 부속 물리치료 센터에서 수집됩니다.

연구 기간:

이번 연구는 생명윤리심사위원회(BASR)의 승인을 받은 후 시작하여 6개월 동안 진행될 예정이다.

표본의 크기:

본 연구에는 총 104명의 참가자가 포함될 예정입니다.

설명

포함 기준:

  • 어느 성별이든
  • 45~65세 사이의 환자.
  • 허혈성 뇌졸중 환자
  • 모집 당시 3~7일 사이에 뇌졸중이 있었던 환자

제외 기준:

  • 과거 뇌졸중 병력이 있는 환자
  • 종양 출혈이 있거나 없는 두개내 종양의 존재 또는 병력.
  • 외상성 뇌 손상의 존재 또는 병력.
  • 뇌병증/골수병증의 존재 또는 병력.
  • 중추신경계 감염/염증의 존재 또는 병력.
  • 신경병증, 신경병증 또는 근육병증을 포함한 퇴행성 중추 또는 말초 신경계 질환의 존재 또는 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 보행 분류
기간: 8주
보행이 불가능한 보행부터 완전히 독립적인 보행까지 기능적 보행 수준에 따라 개인을 분류하는 분류 시스템입니다.
8주
푸글-마이어 평가
기간: 8주
자발적인 움직임, 반사 활동, 조정 및 균형을 포함하여 하지와 상지의 운동 기능과 회복을 평가하는 표준화된 평가입니다.
8주
미니 밸런스 평가 시스템 테스트
기간: 8주
예상 자세 조정, 반응 자세 반응, 감각 방향 및 보행 중 안정성을 포함하여 균형 조절의 다양한 구성 요소를 평가하여 균형 장애를 평가하는 임상 도구입니다.
8주
수정된 바텔 지수
기간: 8주
목욕, 옷 입기, 용변 등의 자기 관리 작업을 포함하여 일상 생활 활동(ADL)을 독립적으로 수행하는 개인의 능력을 측정하는 널리 사용되는 기능 평가 도구입니다.
8주
병원 불안 및 우울증 척도
기간: 8주
신체 건강 상태가 있는 개인의 불안 및 우울증 증상을 평가하기 위해 고안된 자가 보고 설문지로, 정서적 안녕과 심리적 고통을 측정할 수 있습니다.
8주
국립 보건원 뇌졸중 척도
기간: 8주
NIH 뇌졸중 척도(NIHSS)는 뇌졸중 후 신경학적 결함의 심각도를 평가하고 측정하는 데 널리 사용되는 도구입니다.
8주
운동성 점수
기간: 8주
Motricity Scale은 뇌졸중 환자의 운동 기능과 근력을 평가하기 위해 설계된 표준화된 평가 도구입니다.
8주
수정된 Ashworth 척도
기간: 8주
수정된 Ashworth 척도(MAS)는 신경학적 질환이 있는 개인의 경직을 측정하기 위해 일반적으로 사용되는 임상 평가 도구입니다.
8주
트렁크 컨트롤 테스트
기간: 8주
몸통 조절 테스트는 신체 핵심 부위의 안정성과 조절을 평가하여 기능적 능력을 결정하고 재활 중재를 안내하는 데 도움이 되는 임상 평가입니다.
8주
기능적 독립성 측정
기간: 8주
FIM(기능적 독립성 측정)은 일상 활동에서 개인의 독립성 수준을 측정하는 표준화된 평가 도구입니다.
8주
제어 규모의 복구 궤적
기간: 8주
통제 영역 회복 척도는 자신의 회복 과정에 대한 개인의 통제 인식을 평가하는 데 사용되는 심리 측정 도구입니다. 그것
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aruba Saeed, PhD*, Riphah International University Pakistan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다