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자궁내막암종 환자의 더 나은 예후에서 면역조직화학의 역할

2023년 11월 27일 업데이트: Walid Mohamed Elnagar, Zagazig University

더 나은 수술 계획 및 예후를 위해 면역조직화학을 사용한 자궁내막암종 환자의 계층화

자궁내막암(EC)의 발병률이 증가하고 있습니다. 일차 요법과 보조 요법을 지시하기 위해 다양한 위험 분류가 사용됩니다. 유럽종양학회 - 유럽부인종양학회 - 유럽방사선치료종양학회(ESMO-ESGO-ESTRO)는 수술 전 및 수술 후 보조 치료를 결정하기 위해 림프절 수술의 필요성을 안내할 수 있습니다.

저위험군 환자는 수술만으로 관리하는 반면, 고위험군 환자는 보다 적극적인 수술 옵션을 사용합니다. 따라서 EC 환자의 과소 또는 과잉 치료를 피하기 위해 환자의 더 나은 계층화를 위한 새로운 예후 지표를 식별하는 것이 중요합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

96

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Ash Sharqia Governorate
      • Zagazig, Ash Sharqia Governorate, 이집트, 44519
        • Zagazig University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 36~72세;
  • 이전에 자궁내막암종으로 진단받은 적이 있는 경우
  • 종양의 조직학적 유형;
  • 자궁근층 침범;
  • 림프절 침범;
  • 자궁 경부 침범;
  • 바이오마커 발현.

제외 기준:

  • 조직 블록에 종양 조직이 부족함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 스터디 그룹
진단 검사: 조직 생검
자궁절제술 후 조직 생검은 에스트로겐 및 프로게스테론 수용체인 P53 및 L1CAM의 검출을 위해 면역조직화학적으로 분석되었습니다.
간섭 없음: 제외된 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
p53/L1CAM/ER/PR의 발현 수준
기간: 36개월
ESMO-ESGO-ESTRO 위험군과 관련된 p53/L1CAM/ER/PR 발현 수준의 면역조직화학적 검출의 예후 가치
36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zagazig University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 12일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ZU-IRB#10903-21/6-2023

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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