子宮内膜癌患者の予後改善における免疫組織化学の役割
2023年11月27日 更新者：Walid Mohamed Elnagar、Zagazig University
免疫組織化学を用いた子宮内膜癌患者の層別化による手術計画と予後の改善
子宮内膜がん (EC) の発生率は増加しています。一次療法と補助療法を指示するために、さまざまなリスク分類が使用されています。 欧州臨床腫瘍学会 - 欧州婦人科腫瘍学会 - 欧州放射線治療腫瘍学会 (ESMO-ESGO-ESTRO) は、術前および術後の術後補助療法を決定するためにリンパ節手術の必要性をガイドする可能性があります。
低リスクの患者は手術のみで管理されますが、高リスクの患者はより積極的な外科的選択肢が受けられます。 したがって、EC患者の過小治療または過剰治療を避けるために、患者をより適切に層別化するための新しい予後マーカーを同定することが重要です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
96
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ash Sharqia Governorate
-
Zagazig、Ash Sharqia Governorate、エジプト、44519
- Zagazig University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 36～72歳。
- 以前に子宮内膜癌と診断された。
- 腫瘍の組織学的タイプ。
- 子宮筋層浸潤;
- リンパ節浸潤;
- 子宮頸部浸潤;
- バイオマーカーの発現。
除外基準:
- 組織ブロック内の腫瘍組織の欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：研究グループ
|
子宮摘出術後の組織生検は、エストロゲンおよびプロゲステロン受容体、P53 および L1CAM の検出のために免疫組織化学的に分析されました。
|
|
介入なし：除外された患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
p53/L1CAM/ER/PRの発現レベル
時間枠：36ヶ月
|
ESMO-ESGO-ESTRO リスクグループに関連した p53/L1CAM/ER/PR 発現レベルの免疫組織化学的検出の予後価値
|
36ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月12日
一次修了 (実際)
2021年10月1日
研究の完了 (実際)
2022年3月1日
試験登録日
最初に提出
2023年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月27日
最初の投稿 (実際)
2023年11月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月27日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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