Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Immunohistokemian rooli kohdun limakalvon karsinoomapotilaiden paremmassa ennusteessa

maanantai 27. marraskuuta 2023 päivittänyt: Walid Mohamed Elnagar, Zagazig University

Endometriumsyöpäpotilaiden kerrostuminen käyttämällä immunohistokemiaa paremman kirurgisen suunnittelun ja ennusteen saavuttamiseksi

Kohdun limakalvosyövän (EC) ilmaantuvuus lisääntyy. Primaarista ja adjuvanttihoitoa ohjataan eri riskiluokituksia. European Society for Medical Oncology - European Society of Gynecological Oncology - European Society for Radiotherapy & Oncology (ESMO-ESGO- ESTRO) voisi ohjata imusolmukeleikkauksen tarvetta ennen leikkausta ja myös leikkauksen jälkeen adjuvanttihoidon määrittämiseksi.

Pienen riskin potilaat hoidetaan pelkällä leikkauksella, kun taas suuremman riskin ryhmän potilaille tehdään aggressiivisempia leikkausvaihtoehtoja. Siksi on tärkeää tunnistaa uusia prognostisia markkereita potilaiden paremman kerrostumisen varmistamiseksi, jotta vältetään EY-potilaiden ali- tai ylihoito.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

96

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Ash Sharqia Governorate
      • Zagazig, Ash Sharqia Governorate, Egypti, 44519
        • Zagazig University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 36 - 72 vuotta;
  • Aiemmin diagnosoitu endometriumin syöpä;
  • Kasvaimen histologinen tyyppi;
  • Myometriuminvaasio;
  • imusolmukkeiden hyökkäys;
  • Kohdunkaulan hyökkäys;
  • Biomarkkerien ilmentyminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kasvainkudoksen puute kudosblokissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Opiskeluryhmä
Diagnostinen testi: Kudosbiopsia
Kohdunpoiston jälkeinen kudosbiopsia analysoitiin immunohistokemiallisesti estrogeeni- ja progesteronireseptorien, P53:n ja L1CAM:n havaitsemiseksi.
Ei väliintuloa: Poissuljetut potilaat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
p53/L1CAM/ER/PR:n ilmentymistasot
Aikaikkuna: 36 kuukautta
P53/L1CAM/ER/PR:n ilmentymistasojen immunohistokemiallisen havaitsemisen prognostinen arvo suhteessa ESMO-ESGO-ESTRO-riskiryhmiin
36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zagazig University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 12. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ZU-IRB#10903-21/6-2023

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Endometriumin syöpä

Kliiniset tutkimukset Kudosbiopsia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa