Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Immunhistokjemi rolle i bedre prognose for endometriekarsinompasienter

27. november 2023 oppdatert av: Walid Mohamed Elnagar, Zagazig University

Stratifisering av endometriekarsinompasienter som bruker immunhistokjemi for bedre kirurgisk planlegging og prognose

Forekomsten av endometriekreft (EC) øker. Ulike risikoklassifiseringer brukes til å styre primær- og adjuvant terapi. European Society for Medical Oncology - European Society of Gynecological Oncology -European Society for Radiotherapy & Oncology (ESMO-ESGO- ESTRO) kan veilede behovet for lymfeknutekirurgi preoperativt, og også postoperativt for å bestemme adjuvant behandling.

Pasienter med lav risiko behandles med kirurgi alene, mens pasienter med høyere risiko gjennomgår mer aggressive kirurgiske alternativer. Så det er viktig å identifisere nye prognostiske markører for bedre stratifisering av pasienter for å unngå under- eller overbehandling av EC-pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

96

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Ash Sharqia Governorate
      • Zagazig, Ash Sharqia Governorate, Egypt, 44519
        • Zagazig University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • i alderen 36 -72 år;
  • Tidligere diagnostisert med endometriekarsinom;
  • Histologisk type svulst;
  • Myometrial invasjon;
  • lymfeknuteinvasjon;
  • Cervical invasjon;
  • Biomarkører uttrykk.

Ekskluderingskriterier:

  • Mangel på tumorvev i vevsblokk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Studie gruppe
Diagnostisk test: Vevsbiopsi
Post-hysterektomi vevsbiopsi ble analysert immunhistokjemisk for påvisning av østrogen- og progesteronreseptorer, P53 og L1CAM
Ingen inngripen: Ekskluderte pasienter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ekspresjonsnivåer av p53/L1CAM/ER/PR
Tidsramme: 36 måneder
Den prognostiske verdien av immunhistokjemisk påvisning av ekspresjonsnivåer av p53/L1CAM/ER/PR i forhold til ESMO-ESGO-ESTRO risikogrupper
36 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zagazig University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ZU-IRB#10903-21/6-2023

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livmorkreft

Kliniske studier på Vevsbiopsi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Israel

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere