Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola immunohistochemii w lepszym rokowaniu u pacjentek z rakiem endometrium

27 listopada 2023 zaktualizowane przez: Walid Mohamed Elnagar, Zagazig University

Stratyfikacja pacjentek z rakiem endometrium z wykorzystaniem immunohistochemii w celu lepszego planowania operacji i rokowania

Częstość występowania raka endometrium (EC) wzrasta. W celu ukierunkowania terapii podstawowej i uzupełniającej stosuje się różne klasyfikacje ryzyka. Europejskie Towarzystwo Onkologii Medycznej – Europejskie Towarzystwo Ginekologii Onkologicznej – Europejskie Towarzystwo Radioterapii i Onkologii (ESMO-ESGO-ESTRO) mogłoby określić potrzebę operacji węzłów chłonnych przed operacją, a także po operacji w celu określenia leczenia uzupełniającego.

U pacjentów niskiego ryzyka stosuje się wyłącznie operację, natomiast u pacjentów z grupy wyższego ryzyka stosuje się bardziej agresywne metody chirurgiczne. Dlatego ważne jest zidentyfikowanie nowych markerów prognostycznych w celu lepszej stratyfikacji pacjentów, aby uniknąć niedostatecznego lub nadmiernego leczenia pacjentów z EC.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

96

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Ash Sharqia Governorate
      • Zagazig, Ash Sharqia Governorate, Egipt, 44519
        • Zagazig University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku 36 -72 lata;
  • Wcześniej zdiagnozowano raka endometrium;
  • Typ histologiczny guza;
  • inwazja myometrium;
  • inwazja węzłów chłonnych;
  • Inwazja szyjki macicy;
  • Ekspresja biomarkerów.

Kryteria wyłączenia:

  • Brak tkanki nowotworowej w bloku tkankowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kółko naukowe
Test diagnostyczny: Biopsja tkanki
Biopsję tkanki po histerektomii poddano analizie immunohistochemicznej w celu wykrycia receptorów estrogenowych i progesteronowych, P53 i L1CAM
Brak interwencji: Wykluczeni pacjenci

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziomy ekspresji p53/L1CAM/ER/PR
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Wartość prognostyczna immunohistochemicznego wykrywania poziomów ekspresji p53/L1CAM/ER/PR w odniesieniu do grup ryzyka ESMO-ESGO-ESTRO
36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zagazig University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ZU-IRB#10903-21/6-2023

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak endometrium

Badania kliniczne na Biopsja tkanki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj