방사선 치료 중 환자의 경험을 개선하기 위한 환자 교육 비디오: 국가 프로젝트
환자들은 종종 다른 환자의 경험이나 인터넷에서 찾은 정보를 바탕으로 정보를 얻습니다. 이 정보는 부정확하거나 오래되었거나 환자의 상황에 적용되지 않는 경우가 많습니다. 이는 오해나 부적절한 불안으로 이어집니다. 방사선치료과에서 접수상담 시 의사, 간호사, RTT 등이 정확하고 환자 맞춤형 정보를 제공하지만, 부담스러울 수 있으며, 이 정보 중 일부만 기억되는 것으로 알려져 있습니다. 더욱이, 환자는 치료가 어떻게 진행될 것인지 상상하기가 여전히 어렵습니다.
영상자료와 함께 언어적 정보를 결합하는 것이 정보를 전달하는 이상적인 방법인 것 같습니다. 결국 영상은 나중에 사랑하는 사람과 함께 다시 볼 수도 있고, 상담을 준비하기 전에 미리 보여줄 수도 있습니다. 벨기에에서는 방사선 치료에 관한 환자 교육 비디오의 존재가 매우 제한적입니다. 이런 종류의 비디오를 만드는 것은 비용과 시간이 많이 소요됩니다. 그래서 BeSTRO(벨기에 방사선종양학회)에서는 전국 모든 방사선치료센터에서 사용할 수 있는 환자용 영상을 제작하는 프로젝트를 시작했습니다. 이 프로젝트는 암방지재단(Foundation against Cancer)의 후원을 받습니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Liv Veldeman, prof. dr.
- 전화번호: 09 332 30 15
- 이메일: liv.veldeman@uzgent.be
연구 연락처 백업
- 이름: Renée De Noyette
- 전화번호: 0470209936
- 이메일: Renee.DeNoyette@UGent.be
연구 장소
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Ghent, Oost-Vlaanderen, 벨기에, 9000
- 모병
- Universitary Hospital
-
연락하다:
- Liv Veldeman, prof. dr.
- 전화번호: 09 332 30 15
- 이메일: liv.veldeman@uzgent.be
-
연락하다:
- Renée De Noyette
- 전화번호: 0470209936
- 이메일: Renee.DeNoyette@UGent.be
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 암 진단,
- 연령 ≥ 18세,
- 치료의 일환으로 방사선 치료를 받고 있는 경우
제외 기준:
- 이전 방사선 치료 이력
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 심문받은 환자
환자는 비디오의 품질과 영향을 평가하고 추가 정보의 필요성을 평가하기 위해 설문지를 작성하라는 요청을 받게 됩니다.
환자는 방사선 치료 부서의 첫 번째 상담이나 첫 번째 방사선 치료 세션 중 하나에서 모집됩니다.
또한, 이 비디오가 환자의 요구를 충족하는지 평가하기 위해 포커스 그룹이 구성됩니다.
|
환자는 비디오의 품질과 영향을 평가하고 추가 정보의 필요성을 평가하기 위해 설문지를 작성하라는 요청을 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
방사선 치료에 대한 지식을 높이기 위한 설문지
기간: 연구 완료, 평균 1년
|
우리는 설문지와 다양한 포커스 그룹을 사용하여 방사선 치료에 대한 환자의 지식을 평가할 것입니다. 결과 측정은 방사선 치료에 대한 지식에 대한 환자의 개인적인 의견이 될 것입니다(나는 더 많은 교육을 받았다고 느낍니다. 비디오는 가치가 없습니다).
|
연구 완료, 평균 1년
|
|
방사선 치료 관련 불안에 대한 환자 설문지
기간: 연구 완료, 평균 1년
|
추가 정보 제공(교육 영상을 통해)을 통해 환자의 치료 관련 불안을 평가합니다.
결과 측정은 환자의 불안에 대한 환자의 개인적인 의견이 될 것입니다(두려움이 적음 - 두려움이 동일함 - 두려움이 더 많음).
|
연구 완료, 평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ONZ-2022-0579
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .