Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaskoulutusvideot potilaiden kokemuksen parantamiseksi sädehoitohoidon aikana: kansallinen projekti

keskiviikko 3. tammikuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Ghent

Potilaat perustavat usein tietonsa muiden potilaiden kokemuksiin tai internetistä löytämiinsä tietoihin. Nämä tiedot ovat monissa tapauksissa virheellisiä, vanhentuneita tai eivät koske potilaan tilannetta. Tämä johtaa väärinkäsityksiin tai sopimattomaan ahdistukseen. Lääkärit, sairaanhoitajat ja RTT:t antavat sädehoitoyksikön vastaanottokonsultaatiossa täsmällistä ja potilaskohtaista tietoa, mutta se voi olla ylivoimaista ja tiedetään, että vain osa tiedoista jää mieleen. Lisäksi potilaan on edelleen vaikea kuvitella, miten hoito etenee.

Sanallisen tiedon yhdistäminen videomateriaalilla täydennettynä näyttää olevan ihanteellinen tapa välittää tietoa. Videon voihan katsoa uudelleen jälkikäteen, mahdollisesti yhdessä läheisten kanssa, tai se voidaan näyttää etukäteen konsultaatiota valmisteltaessa. Belgiassa sädehoitoa koskevia potilaskoulutusvideoita on hyvin vähän. Tällaisten videoiden tekeminen on kallista ja aikaa vievää. Tästä syystä BeSTRO (Belgian Society for Radiotherapy and Oncology) käynnisti hankkeen potilaille suunnattujen videoiden tekemiseksi, joita kaikki sädehoitokeskukset voivat käyttää kansallisesti. Hanketta sponsoroi Syöpäsäätiö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensimmäinen yleistä sädehoitoprosessia kuvaava video on jo saatavilla. Tätä videota käytetään "testivideona", joka näytetään potilaille, jotka saavat sädehoitoa yhdessä neljästä osallistuvasta keskuksesta. Kyselyillä arvioidaan videon laatua ja vaikutusta sekä arvioidaan lisätietojen tarve. Lisäksi 25 potilasta kutsutaan osallistumaan viiteen kohderyhmään, joista jokainen keskittyy yhteen viidestä yleisimmästä kasvainryhmästä (rintakasvaimet, keuhkokasvaimet, pään ja kaulan kasvaimet, urologiset kasvaimet ja maha-suolikanavan kasvaimet). Kyselylomakkeista ja kohderyhmistä kerättyjä tietoja käytetään seuraavien videoiden sisällön ja muodon määrittämiseen. Yhteensä tuotetaan noin 10 videota sädehoitoprosessin tietyistä osista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Belgia
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
        • Rekrytointi
        • Universitary Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • syövän diagnoosi,
  • ikä ≥ 18 vuotta,
  • saavat sädehoitoa osana hoitoaan

Poissulkemiskriteerit:

- aiemman sädehoidon historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaita kuulusteltiin
Potilaita pyydetään täyttämään kyselylomakkeita videon laadun ja vaikutuksen arvioimiseksi sekä lisätietojen tarpeen arvioimiseksi. Potilaat rekrytoidaan sädehoitoosaston ensimmäisellä konsultaatiolla tai jollain ensimmäisistä sädehoitokerroista. Lisäksi järjestetään fokusryhmiä arvioimaan, vastaako tämä video potilaiden tarpeita.
Laite: Kyselylomake
Potilaita pyydetään täyttämään kyselylomakkeita videon laadun ja vaikutuksen arvioimiseksi sekä lisätietojen tarpeen arvioimiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kysely lisää tietoa sädehoidosta
Aikaikkuna: Opintojen läpimeno, keskimäärin 1 vuosi
Arvioimme potilaiden tietämystä sädehoidosta kyselylomakkeen ja erilaisten fokusryhmien avulla. Tulosmittauksena on potilaan henkilökohtainen mielipide sädehoitoa koskevista tiedoistaan ​​(tunnen itseni koulutetummaksi - videolla ei ole arvoa).
Opintojen läpimeno, keskimäärin 1 vuosi
Potilaskysely sädehoitoon liittyvästä ahdistuksesta
Aikaikkuna: Opintojen läpimeno, keskimäärin 1 vuosi
Arvioimme potilaiden hoitoon liittyvää ahdistusta antamalla lisätietoja (opetusvideon avulla). Tulosmittauksena on potilaan henkilökohtainen mielipide hänen ahdistuksestaan ​​(vähemmän pelkoa - yhtä paljon pelkoa - enemmän pelkoa).
Opintojen läpimeno, keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Ghent

Yhteistyökumppanit

Stichting tegen Kanker

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 17. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ONZ-2022-0579

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kyselyjen tiedot kerätään prospektiivisesti älykkäiden ohjelmistojen tietokantaan REDCap. Kerätyt tiedot sisältävät potilaan, kasvaimen, diagnostiset ja hoidon ominaisuudet sekä videoiden arvioinnin. Aineisto analysoidaan tilasto-ohjelmistolla. Ryhmäkeskustelu nauhoitetaan. Tallenne tuhotaan tietojen analysoinnin jälkeen. Keskustelu käsitellään laadullisesti erityisellä ohjelmistolla, nimittäin NVIVO:lla.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa