- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06183866
생활폐기물 소각장 내 화학물질 노출 (Chem-Expo)
2023년 12월 13일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
생활폐기물 소각장 근무자 일부의 화학물질 노출 평가
UIOM(가정 폐기물 소각장) 직원은 건강에 위험을 초래할 수 있는 다양한 화학 물질에 노출됩니다.
수행된 연구에 따르면 특히 2000년대 이전에 직원의 생물학적 체액(혈액, 소변)에서 특정 독성 화학물질(중금속, 다이옥신)이 증가한 것으로 나타났습니다. Tait이 수행한 또 다른 연구에서는 잠재적인 유기 변화가 발견되었습니다. 조사관은 특히 노출 평가의 정량적 요소 분석(계량학 및 생체 계측학)과 관련된 논문 작업
연구 개요
상태
모병
상세 설명
이 연구의 목적은 가정 폐기물 소각장(UIOM)의 특정 직원의 기록된 화학물질 노출을 평가하여 건강에 대한 위험을 추론하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Stéphanie KLEINLOGE, MD
- 전화번호: 33 3 88 11 64 66
- 이메일: stephanie.kleinlogel@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service de Pathologie Professionnelle et Médecine du Travail - CHU de Strasbourg - France
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연락하다:
- Stéphanie KLEINLOGE, MD
- 전화번호: 33 3 88 11 64 66
- 이메일: stephanie.kleinlogel@chru-strasbourg.fr
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수석 연구원:
- Stéphanie KLEINLOGE, MD
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수석 연구원:
- Boris DUQUESNEL, MD
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부수사관:
- Azra HAMZIC, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
현재 근무 중이거나 2013년 1월 1일부터 2022년 1월 9일 사이에 스트라스부르 폐기물 소각장에서 유지 관리 또는 운영 팀 내에서 근무한 적이 있는 성인 피험자
설명
포함 기준:
- 전공과목(18세 이상)
- 대상은 현재 근무 중이거나 2013년 1월 1일부터 2022년 1월 9일 사이에 스트라스부르 폐기물 소각장에서 유지보수 또는 운영팀 내에서 근무한 적이 있습니다.
- 피험자는 본 연구의 목적을 위해 자신의 데이터를 재사용하는 것에 대해 통보를 받은 후 반대하지 않았습니다.
- 하나 이상의 생체측정(혈중 납 농도 측정, 요중 카드뮴 농도 측정, 요중 1-하이드록시피렌 농도 측정)을 실시한 피험자
제외 기준:
- 연구 참여에 반대 의사를 표시한 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강에 대한 위험을 추론하기 위해 UIOM(가정 폐기물 소각장)의 특정 직원의 확인된 화학 물질 노출에 대한 회고적 평가.
기간: 2013년 1월 1일부터 2022년 9월 1일까지 소급하여 분석된 파일이 검사됩니다.
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이 연구는 직업의학과에서 치료받은 환자 파일의 기존 데이터에 대한 후향적 분석을 기반으로 합니다.
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2013년 1월 1일부터 2022년 9월 1일까지 소급하여 분석된 파일이 검사됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 10일
기본 완료 (추정된)
2023년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 8721
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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