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Exposition gegenüber chemischen Substanzen in Hausmüllverbrennungsanlagen (Chem-Expo)

13. Dezember 2023 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Bewertung der Exposition einiger Mitarbeiter einer Hausmüllverbrennungsanlage gegenüber chemischen Substanzen

Mitarbeiter von Hausmüllverbrennungsanlagen (UIOM) sind einer Vielzahl chemischer Substanzen ausgesetzt, die eine Gefahr für ihre Gesundheit darstellen können.

Die durchgeführten Studien stellen einen Anstieg bestimmter toxischer Chemikalien (Schwermetalle, Dioxine) in den biologischen Flüssigkeiten von Mitarbeitern (Blut, Urin) fest, insbesondere vor den 2000er Jahren. Eine weitere von Tait durchgeführte Studie stellt mögliche organische Veränderungen fest. Die Forscher möchten dies vervollständigen Dissertationsarbeit mit insbesondere einer Analyse der quantitativen Elemente der Expositionsbewertung (Metrologien und Biometrologien)

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es, die erfassten Chemikalienexpositionen bestimmter Mitarbeiter einer Hausmüllverbrennungsanlage (UIOM) auszuwerten, um daraus Rückschlüsse auf die Gefährdung ihrer Gesundheit zu ziehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service de Pathologie Professionnelle et Médecine du Travail - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Stéphanie KLEINLOGE, MD
        • Hauptermittler:
          • Boris DUQUESNEL, MD
        • Unterermittler:
          • Azra HAMZIC, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsener Proband, der zwischen dem 01.01.2013 und dem 01.09.2022 in der Müllverbrennungsanlage Straßburg im Wartungs- oder Betriebsteam arbeitet oder dort gearbeitet hat

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hauptfach (≥18 Jahre alt)
  • Betreff, der derzeit oder zwischen dem 01.01.2013 und dem 01.09.2022 in der Müllverbrennungsanlage Straßburg im Wartungs- oder Betriebsteam tätig ist
  • Das Subjekt erhebt nach entsprechender Benachrichtigung keinen Einspruch gegen die Weiterverwendung seiner Daten für die Zwecke dieser Forschung
  • Proband, bei dem eine oder mehrere Biometrologien (Messung des Bleispiegels im Blut, Messung des Cadmiumspiegels im Urin, Messung des 1-Hydroxypyrenspiegels im Urin) durchgeführt wurden

Ausschlusskriterien:

- Proband, der sich gegen die Teilnahme an der Studie ausgesprochen hat

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Retrospektive Auswertung der festgestellten Chemikalienexpositionen bestimmter Mitarbeiter einer Hausmüllverbrennungsanlage (UIOM), um daraus eine Gefährdung für deren Gesundheit abzuleiten.
Zeitfenster: Es werden Akten untersucht, die rückwirkend vom 01.01.2013 bis zum 01.09.2022 analysiert wurden
Die Studie basiert auf einer retrospektiven Analyse vorhandener Daten in den Patientenakten der arbeitsmedizinischen Abteilung
Es werden Akten untersucht, die rückwirkend vom 01.01.2013 bis zum 01.09.2022 analysiert wurden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 8721

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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